День рождения 29 октября 1997
Набережные Челны
Cостояние после трансплантации печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
У Ахкямова Тимура в 2009 году было диагностировано редкое заболевание печени – врожденный фиброз печени, осложенный портальной гипертензией, варикозным расширением вен пищевода 3-4 степени, печеночно-клеточной недостаточностью, гепатопульмональным синдромом 1 типа. Все эти годы молодой человек регулярно наблюдался у специалистов и конечно же ездил на контрольные обследования в клинику Сент-Люк. Операция у Тимура была в 2011 году. На то время он был уже взрослым 14 лет и помнит как родители день и ночь собирали средства на операцию по родным и близким. Возили обращения к влиятельным людям и верили в чудо. Общими усилиями деньги были собраны, и Тимур с тетей и мамой поехал в Брюссель. Состояние было тяжелое, болезнь сильно ослабила мальчика и как вспоминает Тима, было очень страшно умереть. Он старался не подавать виду, не падать духом и поддерживать свою маму и тетю, которые пожалуй уже и не верили, что попадут в Сент-Люк и у тогда еще маленького и одновременно очень взрослого сына появится шанс! Говорили между собой тогда мало, старались не думать о том, что будет и просто следовали назначениям врачей и верили.
После проведения необходимого обследования и предоперационной подготовки 14 декабря 2011 года Тимуру была успешно проведена трансплантация печени от родственного донора. В настоящий момент состояние Тимура относительно стабильное, печень функционирует, многое уже позади. После операции стало понятно, что это только начало долгого пути к выздоровлению! Были операции на глазах и сердце. Длительный период Тимур не мог обходиться без кислородной маски, конечно же, были постоянные поездки в Москву и Брюссель. Весь этот путь Тимур прошел вместе с БФ « Жизнь как чудо». Мама Лиана не перестает благодарить Фонд « Жизнь как чудо» за оплату лечения, билетов, проживания и лекарств которые постоянно нужно было покупать ребенку. В настоящее время Тимур уже взрослый самостоятельный парень. Он учится на бюджете, 3 курса Казанского Авиационного Национального Университета имени Туполева. На факультете информатики и вычислительной техники. Самолеты это любовь Тимура с детства. Подружка из клиники Сент-Люк, которая лечилась вместе с Тимуром, вдохновила на такой выбор, рассказав про самолеты и работу диспетчеров и специалистов на земле.
Последний раз Тимур был в клинике 2 года назад. Все прошло хорошо, по анализам и биопсии печени пришли хорошие ответы и юноше разрешили сделать перерыв в поездках на 2 года. В этот раз Тимур уже сам обратился в родной Фонд за поддержкой. Он поделился своими успехами по учебе, парень учится без троек и планами на будущее. Есть уже девушка которая нравится, есть желание учится еще и как можно быстрее самому получить хорошую профессию и тоже стать благотворителем. Он как никто другой понимает, на сколько важно, помогать другим и как трудно семье справляться с бедой один на один. Фонд открывает сбор для Тимура на оплату контроля в октябре 2018 года, проживания и билетов к месту лечения и обратно.
