День рождения 16 ноября 2007
Новошахтинск
Синдром портальной гипертензии. Фиброз печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
«Неприятности редко приходят поодиночке», — издавна говорят в народе. И это действительно так, одна неприятность очень часто влечёт за собой другую. Так случилось и в семье Данилы. Когда мальчику было 1 год и 7 месяцев у него умерла мама. Через год ребенок потерял папу, под опеку внука взяла бабушка. Все заботы и невзгоды легли на ее плечи.
Проблемы со здоровьем у Данилы были с рождения. Гепатит у него был диагностирован еще в роддоме. Долгое время удавалось справляться с болезнью, лекарственная терапия давала положительную динамику.
«С середины 2019 года состояние Данилы резко ухудшилось, из веселого, подвижного мальчика, он превратился в свою тень. Из-за проблем с отдышкой, внук не мог гулять и играть с друзьями, с трудом окончил учебный год», - делится своими переживаниями Лидия Ивановна, бабушка Данилы.
Болезнь стала прогрессировать, ребенок стремительно терял вес. Резко ухудшилось состояние здоровья и результаты анализов. В июле 2019 года в тяжелом состоянии мальчика госпитализировали с дыхательной недостаточностью, начались проблемы с печенью. Специалисты ФГБОУВО "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет", где наблюдался Данила, и специалисты ФГБУ «НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова Минздрава России» организовали телемедицинскую консультацию и приняли обоюдное решение, что выявленное заболевание фиброз печени, является полным показанием к трансплантации печени. По приглашению центра трансплантологии Данила с бабушкой приехали в Москву. Сейчас мальчик стоит в листе ожидания на неродственную пересадку органа.
Силами наших дарителей и проекта Первого канала «Всем миром 7375» была собрана необходимая сумма. Мы сможем поддержать Данилу и оплатить проживание в Доме медицинского работника. Мальчик стоит в листе на ожидание неродственного донорского органа и не теряет надежду. Благодарим за помощь и поддержку.
Сколько предстоит ждать операцию – этот вопрос остается открытым. Так получается, что подходящий орган пациенты могут ждать несколько месяцев, а иногда и несколько лет. В Москве Данила живет с бабушкой и самостоятельно оплачивать проживание для них очень дорого. Бабушка Данилы обратилась в Фонд с просьбой о помощи в оплате проживания на время ожидания операции. Место проживания должно находиться не более, как в 2-х часах езды до клиники, для экстренной госпитализации. Пенсии Данилы и Лидии Ивановны хватает только на самое необходимое, питание и лекарства. Чтобы как-то выжить, экономят на всем. Но сдаваться не собираются!
Фонд открывает сбор средств для оплаты проживания в Доме медицинского работника Данилы и его бабушки. Очень просим вас поддержать семью. Необходимо собрать 556 200 рублей. Чтобы поддержать семью, фонд открывает сбор.
