День рождения 18 сентября 2013
Москва
Синдром Алажилля. Состояние после трансплантации печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
В три месяца Вике был поставлен точный диагноз: «Синдром Алажилля», редкое генетическое заболевание печени. Малышке была показана операция по трансплантации печени. При помощи неравнодушных людей, семье Сизовых удалось собрать необходимую сумму, и в марте 2015-го года Вике была проведена операция по трансплантации печени в бельгийской клинике Сент-Люк от родственного донора, которым стала мама девочки.
Сейчас Вика чувствует себя хорошо. Это стало возможным благодаря врачам, правильно подобранному лечению и неимоверным усилиям родителей ребенка. К их большой радости дочка проявляет большой интерес к чтению книг. Если раньше ей нравились сказки, то теперь она уже интересуется и детскими энциклопедиями. Так же Вика начала заниматься музыкой, посещает занятия по вокалу и мечтает научиться играть на арфе.
Благодаря поддержке Фонда Вика Сизова в экстренном порядке смогла пройти несколько внеплановых контролей в клинике Сен-Люк в 2017 году. Прошлый год у малышки выдался очень трудный, она заставила всех сильно поволноваться. Без помощи дарителей для семьи не представлялось возможным заплатить экстренно за лечение ребёнка, проживание в пансионате Розо и перелеты в Бельгию и обратно. Сумму сбора постоянно корректировали, так как не было определенности. Специалисты долго выясняли, что случилось с малышкой и почему состояние трансплантата резко ухудшилось. Фонд без промедлений открыл сбор, средства на помощь девочке были собраны в кротчайшие сроки. Все понимали, насколько важно спасти пересаженный орган и избежать повторной трансплантации. Врачами не было потеряно драгоценное время, и трансплантированный орган смогли сохранить. Как выяснилось позже: на фоне применения клавулоновой кислоты у ребенка пошла резкая реакция, началось отторжение трансплантата. После проведения ряда обследований и смены медикаментозной терапии специалистам клиники Сен-Люк удалось купировать отторжение. Теперь, очередной контроль ребенка назначен на август 2018 года. Все понимают, на сколько важно отследить все изменения в организме девочки и вовремя внести коррективы в терапию ребенка. Вика смогла полностью восстановиться после пережитых осложнений, родители оплатили ребенку реабилитацию на море и сейчас они очень надеются, что предстоящий контроль пройдет быстро и без сюрпризов. Вика нагоняет своих сверстников в общем развитии, много времени проводит в играх с младшей сестренкой. Самостоятельно родители не могут справиться с оплатой дорогостоящей поездки в Брюссель, хотя активно участвуют в сборах на ребенка и обращаются к близким людям за поддержкой. Папа Вадим и мама Света не сидят, сложа руки, а активно участвуют в жизни Фонда, отец всегда помогает с организацией мероприятий, мама активный волонтер. Фонд открывает сбор на поездку семьи в августе 2018 года. Потребуется оплатить перелет к месту лечения и обратно, проживание, и сам контроль. Сумма сбора для семьи Сизовых составляет: 308 800 рублей.
