День рождения 18 сентября 2013
Москва
Синдром Алажилля. Состояние после трансплантации печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
В три месяца Вике был поставлен точный диагноз: «Синдром Алажилля», редкое генетическое заболевание печени. Малышке была показана операция по трансплантации печени. При помощи неравнодушных людей, семье Сизовых удалось собрать необходимую сумму, и в марте 2015-го года Вике была проведена операция по трансплантации печени в бельгийской клинике Сент-Люк от родственного донора, которым стала мама девочки.
Сейчас Вика чувствует себя хорошо. Это стало возможным благодаря врачам, правильно подобранному лечению и неимоверным усилиям родителей ребенка. К их большой радости дочка проявляет большой интерес к чтению книг. Если раньше ей нравились сказки, то теперь она уже интересуется и детскими энциклопедиями. Так же Вика начала заниматься музыкой, посещает занятия по вокалу и мечтает научиться играть на арфе.
Благодаря поддержке Фонда Вика Сизова в экстренном порядке смогла пройти внеплановое лечение в клинике Сен-Люк (г. Брюссель, Бельгия/август-сентябрь 2017 г.). Без помощи дарителей для семьи не представлялось возможным заплатить экстренно за лечение ребёнка и проезд в Бельгию. Врачи могли бы потерять драгоценное время и положение Вики было бы крайне тяжелым!
26 сентября Вике в клинике Сен-Люк была проведена биопсия печени. 5 октября на консультации с главным трансплантологом клиники Сен-Люк, профессором Р. Реданом стало известно, что состояние трансплантата и анализ печеночных показателей крови незначительно, но улучшились. Для точной постановки диагноза необходимо время. Диагноз - под вопросом хроническое отторжение трансплантата или медикаментозный гепатит. На консилиуме врачей было принято решение отпустить Вику с мамой домой на 3 месяца. К сожалению, семья вынуждена снова обратиться в Фонд за помощью.
Это уже третья, незапланированная поездка на контроль в связи с осложнением на трансплантат у девочки. Поездка намечена на январь. Вике планируют провести внеплановое обследование для уточнения диагноза и принятия решения по дальнейшему лечению малышки. В связи с тем, что в семье работает только папа, почти все средства уходят на лечение сопутствующих заболеваний Вики, родители не в состоянии за такой короткий срок скопить денег на очередной перелет до Брюсселя и обратно, контрольное обследование, проживание в клинике Сент-Люк в январе 2018 года.
Фонд открывает сбор средств на оплату проезда и лечения для Вики Сизовой. Сумма сбора составляет 231 000 рублей и может корректироваться по мере получения счета и изменения курса евро.
