День рождения 18 сентября 2013
Москва
Синдром Алажилля. Состояние после трансплантации печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
В три месяца Вике был поставлен точный диагноз: «Синдром Алажилля», редкое генетическое заболевание печени. Малышке была показана операция по трансплантации печени. При помощи неравнодушных людей, семье Сизовых удалось собрать необходимую сумму, и в марте 2015-го года Вике была проведена операция по трансплантации печени в бельгийской клинике Сент-Люк от родственного донора, которым стала мама девочки.
Сейчас Вика чувствует себя хорошо. Это стало возможным благодаря врачам, правильно подобранному лечению и неимоверным усилиям родителей ребенка. К их большой радости дочка проявляет большой интерес к чтению книг. Если раньше ей нравились сказки, то теперь она уже интересуется и детскими энциклопедиями. Так же Вика начала заниматься музыкой, посещает занятия по вокалу и мечтает научиться играть на арфе.
24 августа в Филатовской больнице Вике была проведена биопсия печени. Заключение показало морфологическую картину, которая может соответствовать хроническому отторжению трансплантата с дуктопенией. В срочном порядке девочке была назначена усиленная гормональная терапия, выписана вторая иммуносупрессия "Рапамун". 27 августа с помощью Фонда родители и Вика прилетели в Брюссель. 28 августа, 1, 8, 15 сентября у семьи были консультации в клинике Сент-Люк с профессором Э.Сокалем и К.Стефеном. В середине сентября будут консультации с профессором Р.Реданом и профессором Э. Сокалом. На данный момент под вопросом два диагноза: хроническое отторжение трансплантата или медикаментозный гепатит. Для точного установления диагноза необходимы наблюдение и проведение биопсии печени в конце месяца.
К сожалению, семья вынуждена снова обратиться за помощью. В связи с тем, что 25 сентября Вике планируют провести биопсию печени, родителям необходимо заранее оплатить указанную процедуру. Запрашиваемая клиникой сумма на проведение биопсии и сопутствующих с ней процедур составляет 2300 евро. Возможно после получения результатов биопсии, Вике и маме придётся задержаться в Бельгии еще на месяц. В связи с тем, что в семье работает только папа, приходится оплачивать ипотеку и лечение сопутствующих заболеваний. Родители Вики не смогут в такой короткий срок самостоятельно оплатить биопсию печени и проживание в пансионе при клинике и комиссию за перевод средств.
Фонд открывает новый сбор на помощь семье Сизовых. Сумма сбора 231 000 рублей.
Рады сообщить, что сбор средств на проведение биопсии для Вики закрыт. Собранные сверх необходимой суммы средства будут направлены на помощь другим подопечными Фонда.
