Сбор средств на генетический анализ
Василиса Сапрыкина

День рождения 12 июля 2020
Тамбов

Нарушение цикла мочевины. Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы.

Собрано Сбор средств на генетический анализ
83 000 ₽

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Василиса родилась в срок, с оценкой по шкале Апгар 8\9 баллов. А на вторые сутки у ребенка начались судороги и повысился уровень аммиака в крови. Василиса провела 16 дней в реанимации, и врачи готовили родителей к худшему. Состояние малышки было стабильно тяжелым. Василиса первый и долгожданный ребенок, родители не хотели верить в то, что могут потерять свою девочку.

Специалисты Тамбовской областной детской больницы и специалисты московского ФГАУ «Научный центр здоровья детей» организовали телемедицинскую консультацию и приняли обоюдное решение в постановке предварительного диагноза: «Наследственное нарушение обмена веществ, нарушение цикла мочевины?» и назначении лекарственной терапии. Состояние Василисы стабилизировали, но для выздоровления этого недостаточно. Сейчас девочке назначена низкобелковая диета, лекарственная терапия и контроль аммиака в крови. Учитывая множество проблем со здоровьем у Василисы, врачи рекомендуют провести генетический анализ.

История сбора

01.03.2021

Для того, чтобы назначить Василисе корректный курс лечения, необходимо поставить ребенку точный диагноз. Это будет возможно только после проведения генетического анализа: «Секвенирование полного экзома с последующей валидацией выявленных генетических вариантов, являющихся наиболее вероятной причиной заболевания».

Семья девочки находится в трудном материальном положении. Мама заботится о Василисе, которой нужен особый уход и тщательный контроль состояния. Работает в семье только папа, оба родителя прилагают все усилия к тому, чтобы справляться со всеми расходами, но оплатить дорогостоящий анализ они не могут. Данные виды услуг не включены в программы государственных гарантий.

Семья Сапрыкиных обратилась в Фонд с просьбой оказать помощь в оплате так необходимого Василисе генетического анализа.

Сумма сбора составляет 83 000 руб.

Пожертвования
03 марта 2021 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 100 ₽

03 марта 2021 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 1 500 ₽

03 марта 2021 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 300 ₽

03 марта 2021 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 500 ₽

03 марта 2021 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 300 ₽

03 марта 2021 Наталья Машкова 1 500 ₽

03 марта 2021 Анонимно 1 500 ₽

03 марта 2021 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 500 ₽

03 марта 2021 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 10 000 ₽

03 марта 2021 Павел Тихон 1 000 ₽

Василиса Сапрыкина

День рождения 12 июля 2020
Тамбов

Нарушение цикла мочевины. Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы.

Собрано Сбор средств на генетический анализ
83 000 ₽