Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Ромке сейчас 8 месяцев, 7 из которых он провел в больницах. Малыш родился недоношенный с врожденным пороком ЖКТ. Сразу же после рождения малыша забрали в реанимацию, а на 3-е сутки провели первое оперативное лечение. Состояние мальчика было стабильно тяжелым. Несмотря на проводимое лечение врачам не удавалось справиться с инфекцией, поэтому было принято решение в сопровождении реаниматологов спец. бортом перевезти Рому с мамой из Астрахани в Москву для дальнейшего оперативного лечения. Уже после операции московские специалисты сказали маме, что у ее сына синдром короткой кишки.

Роме скорректировали питание, назначили медикаментозную терапию и состояние стало стабилизироваться. Но помимо проблем с кишечником врачей настораживает желтый цвет кожи и кожный зуд у ребенка, несмотря на терапию. Учитывая множество проблем со здоровьем у Ромы, врачи рекомендуют провести генетический анализ.

История сбора

27.01.2021

Для того, чтобы назначить Роме корректный курс лечения, необходимо поставить ребенку точный диагноз. Это будет возможно только после проведения генетического анализа: «Секвенирование полного экзома с последующей валидацией выявленных генетических вариантов, являющихся наиболее вероятной причиной заболевания».

Семья мальчика находится в трудном материальном положении. Мама заботится о Роме, которому нужен особый уход и тщательный контроль состояния. Работает в семье только папа, оба родителя прилагают все усилия к тому, чтобы справляться со всеми расходами, но оплатить дорогостоящий анализ они не смогут. Данные виды услуг не включены в программы государственных гарантий.

Семья Белозерцевых обратилась в Фонд с просьбой оказать помощь в оплате необходимого Роме генетического анализа.

Сумма сбора для Ромы составляет 83 000 руб.