День рождения 8 октября 2007
ДНТ Авиатор-2, Республика Бурятия
Cостояние после трансплантации печени
О том, как обычная плановая прививка в школе выявила серьезное заболевание печени, из первых уст может рассказать семья Арины.
В ноябре 2018 года девочке поставили прививку от клещевого энцефалита. Через несколько дней у Арины резко ухудшилось самочувствие, и ее в срочном порядке госпитализировали в Детскую республиканскую клиническую больницу Бурятии. Неожиданно пришли плохие результаты анализов и УЗИ брюшной полости. Отрицательная реакция организма на обычную прививку привела врачей в недоумение, установить точный диагноз не удавалось.
После внезапного внутреннего кровотечения стало ясно, что дальнейшее промедление может обернуться печальными последствиями для здоровья Арины. Консультация с врачами из Москвы – и девочка с мамой уже в пути в Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей.
После всех обследований девочке поставили диагноз – «цирроз печени». Врачи говорили о трансплантации. «Для меня необходимость операции стала шоком. Мы боялись вместе с дочерью: не укладывалось в голове, что Арине предстоит трансплантация. Врачи успокоили и объяснили, что такие процедуры в России проводят уже давно, и что после операции появляется шанс на выздоровление ребенка. С поддержкой родных мы начали привыкать к мысли, что это просто необходимо – как горькая пилюля».
Пересадку печени от родственного донора (мама) успешно провели в Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. Вскоре Арина вернулась домой.
Девочке необходимо приезжать в Москву на регулярные обследования и принимать определенные медикаменты.
На долю семьи выпало еще одно испытание: летом 2021 года тетя Арины умерла от коронавируса, и мама девочки взяла под свою опеку двух племянников. Сейчас в семье Аюшеевых пятеро детей.
Арина проходит домашнее обучение и получает блестящие оценки – девочка окончила семестр исключительно с положительными результатами. Она увлекается чтением и рисует, а также постоянно хочет узнавать что-то новое.
Арине нравится путешествовать, но пока единственные ее длительные поездки – в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова.
В феврале врачи ждут девочку на очередное обследование. Многодетная семья не может самостоятельно оплатить проезд до Москвы и проживание.
Чтобы поддержать Арину, фонд открывает сбор. Сумма составляет 53 500 рублей.