День рождения 8 сентября 2016
МО п. Томилино
Тяжелое заболевание печени
«Улыбка сына — вот что дарит силы и вдохновляет на дальнейшую борьбу с болезнью, которая началась внезапно, с обычной простуды. Времени осознать, что произошло, не было – пришлось отбросить эмоции, набраться терпения и сражаться за жизнь нашего ребенка», – рассказывает мама Еламана.
Врачи поставили мальчику диагноз «гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз» – редкое генетическое заболевание, которое поражает внутренние органы. Без специального курса лечения и трансплантации костного мозга справиться с серьезной болезнью практически невозможно.
Еламану повезло – если уместно говорить в таком случае о везении – в 2021 году ему успешно провели пересадку костного мозга. После операции мальчик долго восстанавливался.
«У сына не было детства – его забрала болезнь. Пока остальные дети играли с друзьями, гуляли на улице и ходили в детский сад и школу, Еламан проводил время в процедурном кабинете на обследованиях и химиотерапии», – вспоминает мама мальчика.
Весь 2022 год ребенок наблюдался в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева и посещал самых разных врачей, начиная от гематолога и заканчивая окулистом, которого хотя бы раз посещали все.
С таким серьезным диагнозом ребенок постоянно должен находиться под наблюдением врачей, поэтому теперь мальчику снова предстоит пройти курс лечения.
Сейчас Еламан готовится к долгосрочному лечению в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева. Ему предстоит длинный год, который мальчик проведет в больничных стенах, а не за школьной партой – осенью Еламану исполнится 7 лет, но из-за болезни об учебе речи не идет.
«У обоих сыновей большие проблемы со здоровьем. У младшего брата Еламана недавно обнаружили гепатобластому. Я очень надеюсь, что у нашей семьи хватит духа, чтобы вынести эти испытания», – говорит мама мальчика.
Еламану предстоит год обследований, и его родители не могут самостоятельно оплатить все лечение. Они обратились в фонд за помощью.
Чтобы поддержать мальчика, фонд открывает сбор. Сумма составляет 77 500 рублей.
