День рождения 1 сентября 2015
пос. Тумановка, Калининградская обл.
Состояние после родственной трансплантации печени.
Первые месяцы жизни Артем был здоровым и активным малышом, но, когда мальчику исполнилось полгода, появились тревожные симптомы. Началась желтушность и чесотка, малыш постоянно плакал от невозможности унять кожный зуд. Родители Артема отвезли сына на обследование – оттуда его сразу госпитализировали в инфекционную больницу Калининграда.
После месяца, проведенного сначала в хирургическом отделении, а потом в гастроэнтерологии, врачи не смогли поставить мальчику точный диагноз. С «неопределенной болезнью печени» Артему назначали различные лекарственные препараты, но их не хватало надолго – желтушность, зуд, плохое самочувствие постоянно возвращались.
Врачи Калининграда приняли решение отправить малыша на дополнительное обследование в Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова. Там врачи смогли установить точный диагноз – «синдром Байлера».
«К тому моменту болезнь, видимо, прошла «точку невозврата» – специалисты в Москве приняли решение о необходимости проведения трансплантации», – вспоминает мама Артема.
В марте 2017 года мальчику успешно провели операцию по пересадке печени от родственного донора (тети). Сейчас Артем должен приезжать на регулярные обследования в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова.
Артем учится в первом классе и очень любит уроки физкультуры. Мама мальчика порой переживает – сложно представить, как ее сын, который 6 лет назад перенес трансплантацию печени, прыгает и бегает вместе с остальными детьми.
«Наш сын очень активный. Мы с мужем уже за ним не поспеваем!» – говорит мама Артема.
Скоро мальчику предстоит приехать на очередной контроль в Москву, но его семья не может самостоятельно оплатить все расходы на дорогу и проживание в столице на время обследования.
Чтобы помочь Артему, фонд открывает сбор. Сумма составляет 46 000 рублей.
