История детей

Беда не приходит одна. В двери многодетной семьи Калоновых она постучалась дважды. Сначала в 2013 году Ясмине провели операцию по трансплантации печени от родственного донора (мамы).  В раннем возрасте девочке диагностировали тяжелое наследственное заболевание – болезнь Байлера. Она нарушает процессы образования и выведения желчи в организме. Обычно это проявляется желтухой, нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, кожным зудом и, в конечном итоге, приводит к циррозу печени. Избежать трансплантации было нельзя.

В 2017 году выяснилось, что такую же болезнь, как и у Ясмины, унаследовал Амирмохир. Известно это стало еще до его появления на свет. Когда мама находилась на 4-ом месяце беременности, врачи сделали анализ на наличие генетических заболеваний у плода. Результаты оказались неутешительными.

Когда мальчик родился, надежды родителей на то, что беда каким-то чудом все-таки обойдет их семью стороной, окончательно рухнули. Диагноз подтвердился не только лабораторно, c первого взгляда все было понятно – у малыша был желтушный оттенок кожи и склер, а еще его мучал непрекращающийся кожный зуд. Мальчик был беспокойным, плохо ел и страдал носовыми кровотечениями. Врачи сколько могли, пытались отсрочить операцию, чтобы укрепить организм ребенка и подготовить к трансплантации. Для этого мама на протяжении нескольких месяцев приезжала в Центр Шумакова вместе с двумя детьми – Ясминой и ее маленьким братом.

Подобрать донора Амирмохиру удалось не сразу, ведь повторное донорство исключено, поэтому мама не могла идти на операцию. Папа не подошел по медицинским показателям. На счастье семьи Калоновых донором стал дядя мальчика. В августе 2019 года Амирмохиру провели успешную трансплантацию печени.