День рождения 5 августа 2008
Стерлитамак
Тяжелое заболевание печени
Артёму 15 лет. Он учится на одни пятёрки, свободно владеет английским языком, читает фантастическую литературу и много общается с друзьями онлайн.
«Артём очень общительный мальчик, но плохое самочувствие постоянно мешало ему знакомиться с другими ребятами вживую, он много времени проводил в больницах. Обычно родители стараются оградить детей от Интернета, а мы с мужем, наоборот, были рады поощрить использование телефона — это единственное “окно” для сына в окружающий мир», – рассказывает мама Артёма.
У Артёма с детства были проблемы со здоровьем. Когда мальчику исполнилось шесть месяцев, у него началась желтушность кожи, стала заметна отсталость в развитии – малыш самостоятельно встал на ноги и пошёл только в два года.
В 8 лет мальчику стало хуже, появилась постоянная слабость, ухудшился аппетит, в анализах выявили повышенный билирубин. Врачи родного Стерлитамака и Уфы не смогли установить точный диагноз и порекомендовали семье обратиться к специалистам в столице для дополнительных исследований. По результатам проведенных анализов мальчику поставили диагноз – болезнь Байлера, генетическое заболевание, которое без должного лечения приводит к желудочным кровотечениям и циррозу печени.
Сейчас Артём наблюдается в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей в Москве. Несколько раз в год его госпитализируют для обследования и коррекции медикаментозной терапии. Благодаря тщательному контролю со стороны врачей и правильно подобранному лечению удаётся поддерживать стабильное состояние мальчика.
Артём должен всю жизнь раз в день принимать препарат Урсофальк.
К сожалению, у его семьи тяжелое финансовое положение. Мама воспитывает сына одна, она инвалид II группы.
Мы собираем средства, чтобы купить 8 пачек лекарства — его хватит на три месяца.
Сумма сбора — 14 490 рублей. Вы можете помочь Артёму прямо сейчас.