День рождения 14 декабря 2015
Санкт-Петербург
Состояние после трансплантации печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
12 октября 2016 года в Клинике Сент-Люк (Бельгия) Вадиму была успешно проведена операция по трансплантации печени от родственного донора (мамы). Фонд вел активную работу по сбору, проводил много мероприятий в поддержку мальчика. Тогда удалось быстро собрать необходимую сумму, а Вадиму с мамой вовремя попасть в клинику.
И вот уже 4 года Вадим является подопечным Благотворительного Фонда «Жизнь как чудо». Фонд поддерживает семью и помогает в оплате обследований в ФГБУ "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова", ежегодных контрольных обследований в клинике Сент-Люк, транспортных расходов и проживания.
Мальчик подрос, окреп развивается медленнее своих сверстников, но динамика положительная.
В июле 2017 Вадик должен приехать на первое контрольное обследование. Пока все идет по плану, малыш крепнет, развитие ребенка постепенно достигает нормы. Мама Вадика регулярно привозит ребенка на осмотры в Москву, отслеживает состояние больного сердца и, в случае острой необходимости, Вадику будет проведена еще одна операция на сердце. На лечении и операции по трансплантации печени в клинике Сент-Люк мальчик пробыл гораздо дольше, чем было запланировано врачами. Тяжело шел и послеоперационный период.Семья очень много средств затратила на время первого пребывания в Брюсселе, и теперь справиться самостоятельно с первым контролем не получается. Пока в семье Прохоровых работает только папа, а есть еще старшая дочка, которая пока посещает детский сад. Родители мальчика очередной раз обратились в Фонд за помощью.
Сумма сбора составляет 4200 евро (253 890 рублей по курсу 60,45 рублей) с учетом задолженности за проживание.
Вадим чувствует себя хорошо. За последние 1,5 месяца у него наблюдается очень заметный скачек в интеллектуальном и физическом развитии. Делает ладушки, машет "пока", "но-но-но" и пр. Собирает пирамидку. Стал сам садиться, начал потихоньку ползать без помощи головы:), крепчают ножки, и по квартире Вадюша очень резво перемешается в ходунах.
Он очень улыбчивый и приветливый ребёнок. В кругу семьи его называют "Солнышко", потому что он не оставляет без ответа ни одну улыбку:) Раз в неделю ребенок продолжает сдавать кровь на анализ. Печеночные показатели в течение нескольких недель были высоковаты, но последние оказались очень приличными. Из-за нестабильности анализов последние недели семья отправляла кровь в пробирках в Москву для исследования в лаборатории клиники им. Кулакова. Это делается для того, чтобы результаты были максимально объективными и лечащий врач сразу могла менять Вадику терапию в случае резкого ухудшения показателей. Раз в месяц семья бывает в Москве на приеме у лечащего врача. А в июне Прохоровым предстоит поездка в Бельгию на первый контроль. В настоящее время родители начинают готовить документы для оформления виз.
Последние 1,5 месяца выдались для Вадика и его родителей очень непростыми и очень суетными. Переоформление инвалидности, обследования, еженедельные анализы. Огромные проблемы у семьи возникли с визами. В свою дату 8.06 на контроль семья не уехала, потому что по вине сотрудников визового центра неверно были заполнены документы. Виз у родителей до сих пор так и нет, а вылет в Брюссель назначен на 14.06.2017. Удалось перенести Вадюше биопсию на 15.06, но запись очень плотная. У мальчика проявились не очень хорошие отклонения в кровоснабжении печени. Родители ребенка потеряли кучу денег из-за того, что пришлось покупать новые билеты. Семья очень надеется, что все получится с визами в самые кротчайшие сроки и ребенок окажется в Бельгии в ближайшее время.
