День рождения 10 июля 2024
Чеченская республика
Тяжёлое заболевание печени
Хамзат совсем маленький, ему нет ещё и двух месяцев. Мама Хамзата сразу после рождения мальчика сдала анализ по рекомендации генетика. У него обнаружили тирозинемию – это наследственное нарушение обмена аминокислот. Без должного лечения болезнь может привести к циррозу печени, а вероятность развития опухоли печени при тирозинемии повышается в 40 раз по сравнению с другими печёночными заболеваниями.
«Было страшно услышать диагноз, но врачи и родственники поддержали. Сейчас сын в срочном порядке нуждается в лечебном питании и лекарствах, которые стоят очень много», – рассказала мама Хамзата, Хеди.
Семья Бакаевых многодетная, у мальчика двое старших братьев и двое сестёр. Главная мечта мамы сейчас – здоровье младшего сына. Мальчик может расти и развиваться так же, как и все дети, если получит соответствующее лечение, а мы ему в этом поможем!
Малышу необходимо шесть банок лечебного питания «ТYR Анамикс инфант» (это смесь без тирозина). Состав смеси максимально приближен к грудному молоку. И лекарство «Нидорфан» для лечения наследственной тирозинемии сроком на 4 месяца на сумму 475 050 рублей. Для семьи это огромная сумма, поэтому мама обратилась в фонд. Ваша поддержка станет жизненно важной для Хамзата.
Выздоравливай, солнышко, скорее. Помогаю, чем могу. Уверенна, что ты вырастешь здоровым, смелым и сильным человечком!