Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Симптомы заболевания у маленькой Арины появились в три месяца. Мама обратила внимание на желтушность кожи и склер у дочки, малышка быстро утомлялась, капризничала. Мама обратилась в Омскую городскую больницу, где Арину сразу же госпитализировали. После проведения обследования девочке был постален тяжелый диагноз: "Атрезия желчевыводящих путей".

Аришу направили в московскую клинику ФГБУ "ФНЦТиО им. академика В. И. Шумакова". В Москве специалисты рекомендовали как можно скорее провести девочке операцию по трансплантации печени. Для ребенка операция была бесплатной, но для ее мамы, которая подошла в качестве донора, к сожалению, нет. Мама Арины не является гражданкой России, поэтому для нее медицинская помощь была платной.

Семья Торосян многодетная, мама и папа Арины были вынуждены уволиться с работы, чтобы заботиться о дочке, и самостоятельно оплатить операцию они не могли. В тот момент семья обратилась в Фонд за помощью. Благодаря поддержке и участию неравнодушных людей удалось собрать необходимую сумму и оплатить операцию для донора. Операция по трансплантации прошла успешно, и теперь Арине необходимо регулярно приезжать в Москву на контрольные обследования. 07 апреля 2015 года Арине была сделана операция по трансплантации печени от родственного донора (матери).

История сбора

12.05.2015 г.

Семья Арины обратилась в очередной раз в Фонд за помощью в сборе средств на контрольное обследование девочки в июне. После операции прошло совсем немного времени, а малышке уже необходимо вновь показаться докторам и сдать необходимые контрольные анализы.

Маме и Арине нужна помощь в оплате авиаперелета по маршруту Омск–Москва-Омск, проживания в гостинице и услуг такси от аэропорта до места лечения и обратно. Общая сумма сбора составляет 16 500 рублей.