День рождения 8 января 2010
Латная Воронежской обл.
Состояние после трансплантации печени
Через три дня после того, как Максим появился на свет, его с мамой собирались выписать из роддома, но мальчик пожелтел и перестал есть, его биохимические показатели увеличились. Поначалу все это списали на желтуху новорожденных.
Уже через неделю он был цвета апельсина, а показатели биохимии выросли в 20-30 раз. Малыша срочно увезли на «скорой» в реанимацию в Воронеж. Там ему поставили диагноз — атрезия желчевыводящих путей, врожденный порок сердца (ВПС). Ребенка отправили на лечение в Москву, провели дополнительные исследования и диагностировали синдром Алажилля, который и привел к нарушениям работы печени.
Врачи пытались вылечить Максима девять лет. Все это время его мучил кожный зуд. Это была главная проблема — покоя не было ни днем, ни ночью. В итоге специалисты приняли решение о пересадке печени.
В декабре 2019 года мальчику трансплантировали орган от родственного донора — мамы. Для этого она похудела на 33 килограмма! «Я очень хотела помочь сыночку», — так она говорит о своей мотивации.
Послеоперационный период был нелегким — из-за осложнений мальчику пришлось перенести еще пять операций. Но он со всем мужественно справился.
Сейчас Максиму уже 14 лет, он учится в 7-м классе. Как говорит его мама, «он уже настоящий жених». Из-за частых болезней Максим перешел на домашнее обучение. Учеба дается ему нелегко, но он старается.
Макс увлекается астрономией, любит выжигать по дереву и играть в компьютерные игры. Еще он очень красиво лепит из пластилина, а с наступлением весны и тепла — много гуляет, катается на велосипеде, самокате, ходит на рыбалку.
Летом Максим много времени проводил на свежем воздухе: катался на велосипеде и гироскутере, играл с друзьями, ходил на рыбалку. В плохую погоду он лепил из пластилина и собирал Лего конструктор. Во время летних каникул мальчик не забывал и о школе: выучил таблицу умножения и прочитал много книг. В сентябре Максим мечтал пойти в школу, но пока ему приходится обучаться дома из-за ситуации с коронавирусом. На последнем контроле анализы у ребенка оказались не совсем хорошими, поэтому врачи ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России решили его госпитализировать в октябре 2020 года для выяснения причины и коррекции лечения. К сожалению, материальное положение семьи по-прежнему тяжелое, мама пока не может выйти на работу, она одна воспитывает двоих детей, многие лекарства, которые не выдают по месту жительства, ей приходится покупать самостоятельно, поэтому она обратилась в фонд за помощью.
Чтобы поддержать семью фонд открывает сбор на транспортные расходы и приобретение жизненного необходимого препарата «Програф» сроком на три месяца для Соколова Максима.
Необходимо собрать 35 000 рублей.
