Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

После рождения Алмаз сразу попал в реанимацию - у него диагностировали пневмонию. После двух недель, проведенных в реанимации, маму с малышом выписали из роддома, состояние мальчика оценивалось как удовлетворительное. Единственное, что настораживало родителей и врачей - желтушность кожи. В течение двух месяцев желтизна кожных покровов нарастала, у ребенка пожелтели склеры, он стал вялым, беспокойным. Анализы у мальчика оказались плохими - билирубин был сильно повышен, и Алмаза с мамой срочно госпитализировали.

Два месяца, проведенных в больницах, не дали результатов - диагноз ребенку так и не был поставлен. Мама с Алмазом побывали в трех клиниках, мальчику назначались различные курсы лечения, но положительного эффекта не было, состояние ребенка стремительно ухудшалось. Наконец, было получено направление в московскую больницу "ФГБНУ НЦЗД", где после полного обследования Алмазу был поставлен точный диагноз: "Болезнь Байлера", "Цирроз печени".

Малышу срочно была необходима операция по трансплантации печени, началось обследование родственников Алмаза на донорство в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И.Шумакова» Минздрава России. В качестве донора подошел дядя мальчика, и в феврале 2015-го года операция была успешно проведена.

История сбора

28.04.2015 г.

Алмазу с мамой необходимо вновь приехать на контрольное обследование в июне месяце. Родителям трудно самостоятельно оплачивать авиаперелет по маршруту Уфа-Москва-Уфа и проживание в гостинице. Также семье нужна помощь в оплате услуг такси от аэропорта до места лечения и обратно.

Фондом объявляется сбор на помощь семье Гайсина Алмаза. Сумма сбора - 15 000 рублей.