День рождения 5 мая 2012
Республика Дагестан, Хасавюртовский район, с. Новосельское
Цирроз печени, Тирозинемия 1Б типа
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Мухмад всегда ел очень мало. Ни приготовление его любимых блюд, ни уговоры и мольбы родных не помогали регулярному приему пищи. В январе 2015 года, когда Мухмаду еще не было трех лет, у мальчика начались сильные боли в животе. Врачи зафиксировали высокий уровень ацетона, ребенок провел в клинике под капельницами десять дней. Казалось, тогда лечение помогло, и малыш начал поправляться. Вплоть до начала 2019 года семья еще несколько раз обращалась в поликлиники, но врачи не могли поставить точный диагноз и разводили руками.
В январе этого года, на очередном осмотре, педиатр рекомендовал незамедлительное обращение в профильную клинику из-за сильно увеличенных внутренних органов, где констатировали аномальное увеличение печени, тяжелое состояние организма ребенка и необходимость трансплантации. Так Мухмад оказался в Москве, в «Национальном медицинском исследовательском Центре Здоровья Детей».
В настоящий момент ребенок находиться в гастроэнтерологическом отделении Центра. Ему поставлен диагноз: «Цирроз печени, осложненный синдромом портальной гипертензии». Также Мухмаду подтверждено страшное и очень редкое генетическое заболевание Тирозинемия 1Б типа, при котором повышенный уровень тирозина в крови оказывает токсическое действие на организм. При Тирозинемии недостаток фермента приводит к изменениям в нервной системе, тяжелой патологии печени и почек. Заболевание встречается у одного из ста тысяч детей и есть единственно возможный препарат для лечения - Орфадин.
Семья Мухмада: отец и две младшие сестренки. После развода отец остался один с тремя детьми. Заботиться о них Адаму Мусаевичу помогают, как могут, родственники и друзья. Сейчас в семье сложнейшая финансовая и психологическая ситуация. Но единственное, чего боится отец-одиночка – не успеть вовремя найти нужное лечение для сына.
Наш Фонд открывает сбор средств на Орфадин и Нутриген, необходимые для спасения жизни Мухмада, на сумму 1 445 000 рублей
