Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Как страшно услышать, что у твоего 5-ти месячного ребенка «Цирроз печени» и ему нужна операция по трансплантации печени – говорит мама Мухаммада. Это уже был подтвержденный диагноз, а начиналось все с физиологической желтушки….

Мухаммад родился в срок, все было хорошо и маму с малышом выписали из роддома на 5- сутки. Мальчик был немного жёлтеньким, но врачи сказали, что скоро все пройдет, а желтизна не проходила. Малыша направили на первое обследование и получилось, что сразу же реанимация и 1, 5 месяца медикаментозной терапии, которая Мухаммаду так и не помогла. Когда ребенок стал цвета тыквы, папа под расписку забрал сына и по своей инициативе родители повезли малыша на обследование в РДКБ Владикавказа. Назначенное лечение не помогло Мухаммаду, анализы были плохими и у ребенка повысился билирубин. Врачи посоветовали родителям обратиться к специалистам в Москве, где в НЦЗД ребенку в первый раз поставили диагноз: «Цирроз печени» и спасти Мухаммада может только операция по трансплантации печени. Линда, мама Мухаммада с трудом вспоминает то время, потому что сознание не понимало, что делать, как дальше быть и что будет. Семью направили в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России, и когда родители увидели детей, которые готовятся к операции и которых уже прооперировали, они вздохнули с облегчением и поняли, что не все так страшно, операция спасет их мальчика. После обследования папа подошёл как донор.  Операция по трансплантации печени от родственного донора (​отца)​ была успешно сделана ​21 мая 2018 года.

История сбора

29.03.2019

Маленький Мухаммад теперь не только ходит, но и танцует лезгинку! Он научился сам есть ложкой, и ему очень нравится пробовать новые блюда. Как и многие малыши, он очень любит сладкое, но, конечно, родителям приходится его в этом ограничивать, так как соблюдение режима и специальная диета – необходимые составляющие жизни мальчика, который перенес трансплантацию меньше года назад. После контроля в феврале 2019 года мальчик и его мама уехали домой с нехорошими новостями: у ребенка было диагностировано сопутствующее заболевание, в качестве терапии ему назначили еще один дорогостоящий препарат, который семья вынуждена будет закупать самостоятельно, лечение будет долгим. Выкраивать деньги на поездки в Москву на контрольные обследования семье стало еще сложнее. Следующий контроль мальчик должен будет пройти в мае 2019 года, поэтому мама обратилась в Фонд за помощью. 

Фонд открывает сбор для оплаты транспортных расходов и проживания для Шабаева Мухаммада. Сумма сбора составляет 30 000 рублей.