День рождения 18 июня 2004
Якутск
Состояние после трансплантации печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Почти сразу после рождения Кате поставили страшный диагноз: "Цирроз печени". Когда девочка была еще совсем малышкой, ей была проведена операция по Касаи, но она, к сожалению, не дала результатов.
После операции девочка все время находилась в больнице. Состояние ребенка было очень тяжелым, специалисты рекомендовали как можно скорее провести операцию по трансплантации печени. На тот момент, в 2005-ом году, операции по трансплантации детям с маленьким весом в России не проводили, а вес пятимесячной Кати был критически маленьким. Стремительное развитие заболевания удавалось сдерживать благодаря соответствующей терапии, и у семьи появилась возможность собрать деньги на операцию в бельгийской клинике Сент-Люк. Кате и ее родителям помогли неравнодушные люди, живущие в родном городе девочки - Якутске.
В 2007-ом году, когда необходимая сумма была собрана, Катя с мамой поехали в Бельгию. Родственного донора для девочки найти не смогли, и буквально за несколько месяцев до того, как Евротрансплант принял решение приостановить прием детей из России, которым требуется трупная пересадка органов, Катю успели поставить в лист ожидания на трансплантацию. Девочке с мамой пришлось полтора года ждать орган, весь период жизни в Бельгии Кате с мамой помогал Фонд имени Настеньки Рогалевич.
В апреле 2009-го года Кате была проведена операция по трансплантации печени. Постепенно ребенок оправился после операции, и девочка с мамой смогли, наконец, вернуться домой. Сейчас Катя учится в школе, очень любит рисовать и читать. Катя чувствует себя хорошо, она очень общительная и активная, и много общается со сверстниками
Прошло уже два года после последнего контрольного обследования Кати. Девочка охотно посещает школу и дополнительные занятия. Она очень коммуникабельна и с огромным увлечением занимается различным рукоделием. Маленькой Кате приходилось много времени проводить дома и сейчас, когда самочувствие ребенка стабилизировалось, она очень радуется возможности активно общаться со сверстниками и быть в кругу друзей. Все основные необходимые анализы и обследования Катя проходит в городе Якутск. Несколько раз в год мама и Катя приезжают на осмотры в Москву, но этого, конечно же, не достаточно. Самочувствие девочки хорошее, все анализы в норме, и она ничем не отличается от своих сверстниц, но строгий контроль и биопсия печени для ребенка пока по-прежнему необходимы. Врачи в бельгийской клинике Сент-Люк проводят все необходимые обследования и корректируют ребенку схему приема лекарств. Так же остро стоит вопрос о возможности замены лекарства Програф. Препарат перестали выдавать бесплатно, и Фонд помог маме Кати с покупкой лекарства. Без разрешения врачей из клиники Сент-Люк мама боится заменить лекарство Програф на дженерик и поменять схему приема. Важно узнать мнение врачей и принять решение, покупать Програф самостоятельно или можно применять препарат, который выдают бесплатно. В настоящее время, девочке очень нужна помощь в оплате контрольного обследования и проживания на время лечения в июле 2018 года. Кате необходимо вовремя пройти обследование этим летом и возможно следующие визиты к докторам из Бельгии будут уже через более продолжительный промежуток времени. Сумма сбора для оплаты проживания и контроля в клинике Сент-Люк составляет: 234 016 рублей.
К сбору на лекарство для Кати добавилось ещё одно обращение от мамы девочки. В июле ребенку нужно попасть на контроль в связи с этим мы увеличили и объединили сборы. Сумма сбора составляет: 257 912 рублей.
