Сбор средств на транспортные расходы.
Полина Теплова

День рождения 14 декабря 2016
Уфа

Цирроз печени в исходе врожденного порока развития желчевыводящих путей с синдромами холестаза.

Собрано Сбор средств на транспортные расходы.
30 000 ₽

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Полиночка родилась в декабре и стала новогодним подарком для всей семьи. Выписали маму и дочку с заключением: здоровы. Через пару недель у ребенка открылось пупочное кровотечение, врачи сказали, что ничего страшного, просто один сосудик не зажил. Пупочек зажил, казалось все хорошо, но не тут, то было. Ближе к месяцу Полиночка стала желтеть, педиатр сказал, что это желтушка. Результаты анализов показывали, что билирубин то поднимается, то опускается, а ребенок чувствует себя удовлетворительно, развивается согласно возрасту.

В три месяца родители стали бить тревогу, почему желтуха не проходит? Желтуха у девочки стала нарастать и переросла в затянувшуюся конъюгационную желтуху.

В 4 месяца результаты УЗИ показали, что у девочки проблемы с желчным пузырем. Врачи не понимали, что происходит, назначили повторное обследование и сдать биохимию крови. Результаты были не утешительными. А в конце августа у Полиночки неожиданно вздулся животик и стал твердый как арбуз. Девочку срочно госпитализировали по месту жительства, по результатам проведенного обследования был диагностирован врожденный порок развития желчевыводящих путей (билиарная атрезия) и выявлены признаки цирроза печени. Врачи г. Уфы рекомендовали семье пройти обследование в трансплантационном центре для решения вопроса о дальнейшей тактике лечения и подтверждения диагноза.

Родители Полиночки приехав домой не понимали, что делать, куда бежать, диагноз ребенка их просто пугал. Собравшись с мыслями, они стали искать информацию о клиниках в Москве. Написали запрос в ФГБУ "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова" и через пару дней им пришел ответ, что они могут приехать на обследование. Через день семья была уже в Москве. По результатам проведенных исследований был поставлен диагноз: «Цирроз печени в исходе врожденного порока развития желчевыводящих путей с синдромами холестаза», а в связи с бесперспективностью консервативной терапии, врачами было принято решение о проведении операции по трансплантации печени. В качестве потенциального родственного донора, Полине подошла мама.

История сбора

08.09.2017 г.

Сейчас Полина с мамой ждут вызова из Москвы на операцию (в конце сентября начале октября 2017 года). Но семью пугает то, что они не могут справиться со сбором денежных средств на приобретение билетов. В семье трое детей, старшего сына собрали в школу, среднюю в детский сад, Полиночке сейчас необходимы дорогостоящие лекарственные препараты, которые поддерживают ее состояние до операции. Средств у семьи катастрофически не хватает. Мама Полины обратилась в Фонд за помощью в приобретении билетов их семье для приезда в Москву на операцию по трансплантации и оплате услуг такси.

Фонд открывает сбор средств для семьи Тепловой Полины. Сумма сбора составляет 30 000 рублей.

Пожертвования
16 ноября 2017 Maxim Samorukov 14 300 ₽

16 ноября 2017 Мария Олькова 1 003 ₽

11 ноября 2017 LYUDMILA RUSAKOVA 1 000 ₽

04 ноября 2017 EVGENIY NIKONOV 1 000 ₽

28 октября 2017 ALEXANDER FROLOVSKY 5 000 ₽

19 октября 2017 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 100 ₽

30 сентября 2017 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 500 ₽

16 сентября 2017 А М 100 ₽

15 сентября 2017 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 2 000 ₽

08 сентября 2017 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 1 000 ₽

Полина Теплова

День рождения 14 декабря 2016
Уфа

Цирроз печени в исходе врожденного порока развития желчевыводящих путей с синдромами холестаза.

Собрано Сбор средств на транспортные расходы.
30 000 ₽