День рождения 23 января 2007
Республика Саха (Якутия)
Состояние после трансплантации печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Айаал болеет с рождения и на протяжении 10 лет его жизни, врачи не могли поставить мальчику точный диагноз. Какие только обследования не проводили Айаалу за эти годы, но диагноз: «Наследственная болезнь обмена, неуточненная», не давал назначить правильную медикаментозную терапию. Все обследования показывали нарушение функции почек. Состояние здоровья с каждым годом, потом и месяцем у мальчика ухудшалось. В июне 2017 года Айаал попал в больницу г. Якутска в очень тяжелом состоянии, с резким нарастанием желтизны кожных покровов, увеличением размеров живота, носовым кровотечением. Более двух с половиной месяцев врачи не могли стабилизировать состояние мальчика, ему становилось все хуже. После проведенных обследований Айаалу поставили диагноз: «Цирроз печени неуточненной этиологии, с полиорганным поражением (селезенки, печени, почек, костной системы, кроветворной системы)». Врачи рекомендовали маме обратиться за консультацией в трансплантационный центр г. Москвы для подтверждения диагноза и дальнейшего лечения. По результатам обследования в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России выявленное заболевание являлось полным показанием к трансплантации печени. Айаал был направлен на срочное обследование, в качестве донора, врачи рассматривали маму мальчика.
5 октября 2017 года Айаалу была сделана операция по трансплантации печени от родственного донора (мамы). Операция прошла успешно. Ребенок чувствует себя хорошо, но нуждается в постоянном наблюдении врачей и регулярном обследовании.
В феврале 2018 года Айаалу необходимо приехать в Москву в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России на контрольное обследование. Первый год обследований, после операции, очень важен для наших подопечных. Пропускать контрольные обследования нельзя. Мама мальчика обратилась в Фонд с просьбой оказать помощь в оплате авиабилетов для приезда в Москву и обратно, проживание в гостинице, так как находится в трудном материальном положении и не может справиться самостоятельно со сбором денежных средств. Благодаря поддержке попечителя Фонда Юлианны Винер и компании АО «Специализированный депозитарий «ИНФИНИТУМ», принявших участие в предыдущем сборе, Айаал с мамой в декабре съездили на очень важное для мальчика первое контрольное обследование. Для поддержания стабильного состояния, корректировки доз принимаемых лекарственных препаратов и обследования функций трансплантата, врачи ждут Айаала на очередной контроль. Фонд открывает сбор средств для Павлова Айаала. Сумма сбора составляет 80 000 рублей.
