День рождения 8 сентября 2006
Назрань
Цирроз печени, компенсированный (класс А по Чайлд-Пью), неосложненный
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Абу родился совершенно здоровым мальчиком, и до 6 лет проблем со здоровьем у него не было. Ребенок стал замкнутым и малоподвижным в 7 лет, после смерти отца. На фоне стресса Абу стал набирать вес и сильно заикаться. Мама как могла, поддерживала сына, многочисленные обследования и назначенная терапия не давали результатов. А в январе 2018 года у мальчика случился приступ с потерей сознания. В течение года мальчика обследовали в разных больницах и центрах, несколько раз госпитализировали, но, к сожалению, не могли поставить точный диагноз и, соответственно, назначить корректный курс лечения. В апреле 2019 года Абу в тяжелом состоянии направили в Москву в отделение гастроэнтерологии ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России. После обследования ребенку был поставлен предварительный диагноз: «Цирроз печени».
Врачи до конца так и не могут поставить точный диагноз и понять причины заболевания мальчика, чтобы определить тактику лечения. Мама Абу обратилась в Фонд с просьбой, о помощи в оплате генетического исследования «Секвенирование клинического экзома». Это необходимо сделать срочно, потому что результаты длительного исследования будут известны только через 3 месяца, а за это время, неизвестно что может произойти с ребенком, болезнь будет прогрессировать, и последствия могут быть очень тяжелыми. Исследование не входит в программу ОМС. Доход семьи не позволяет срочно собрать нужную сумму. Мама ребенка не может оплатить анализ самостоятельно, для матери-одиночки, инвалида II группы, очень большая сумма.
Чтобы поддержать семью, Фонд открывает сбор средств на оплату генетического исследования. Необходимо собрать 52 000 рублей.
