Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

«Нас трое, врачи выберут лучшего. Я готов бороться, на кону ведь жизнь моей маленькой Юли. Ради неё на все сто процентов выложусь. Пусть только живёт». 
Сергей Шинковский каждое утро бегает по несколько километров, потом разминается на  баскетбольной площадке или занимается на тренажёрах в парке и снова идёт бегать, чтобы потратить как можно больше калорий. А дальше домой — к весам. «Для меня каждый потерянный грамм на вес золота. Я худею не ради красоты, у меня другая цель. Если сброшу 10 килограммов и с анализами всё будет в порядке, меня допустят до операции. Времени мало, а цель у меня большая», — говорит Сергей. Он готовится стать донором печени для своей племянницы. Юля сейчас наблюдается в Центре Шумакова. Пока Сергей бегает, она сидит в палате. Уколы, капельницы, анализы. В отличие от дяди у неё другое расписание на день. 

 «Сил у нашей Юли всё меньше и меньше, — говорит мама Татьяна. — В последнее время дочка стала очень слабая, иногда даже с кровати подняться тяжело. Вены на груди вздулись, похудела очень, а живот наоборот раздулся как мячик». Ещё весной девочка бегала с друзьями по сельским улицам родного Оёка Иркутской области, смеялась, играла, а потом нелепая случайность, больницы, диагноз и вот она уже с мамой в Москве. Жизнь круто перевернулась всего за четыре месяца. 
Слёзы прерывают беседу, руки трясутся, язык не слушается. Нервничает Татьяна, а потом  будто сама себе даёт установку: «Бороться до конца. Это мой единственный ребёнок. Я верю, что всё будет хорошо!»  Сильная женщина, которой сейчас так хочется побыть слабой, но нельзя. 

«Я очень запомнила глаза дочери в тот день, когда всё случилось. Она прибежала с улицы, держится за живот и только говорит: “Мама, больно, больно”. Я испугалась, стала осматривать. Видимых ран нет, но ребенок-то плачет. Поехали в больницу». Татьяна надеялась, что это просто ушиб. Соседский мальчишка попал Юле мячом прямо в живот. Случайность, которая вскрыла редкое тяжёлое заболевание. Синдром Бадда-Киари, так звучит диагноз, который, оказывается, был у Юли с рождения, но о нём никто не знал. Симптомов никаких, жалоб тоже. Девочка росла и развивалась наравне со сверстниками. А болезнь просто таилась и ждала удобного случая, чтобы нанести удар. Кому? Девочке 10 лет?

У Юли начались осложнения. Врачи констатировали цирроз печени, тромбоз печеночных вен и много сопутствующих отклонений в здоровье. «Если бы мне раньше сказали, что первый Юлин юбилей мы будем отмечать вот здесь, в больнице, а не на речке в окружении близких и родных, с диетическими котлетами и кашей вместо красивого торта и любимой пиццы, я бы не поверила. Ещё недавно мы с дочкой представляли, кого пригласим в гости, как дом украсим, как будем купаться и смеяться, а в итоге…». Успокаивать Татьяну бессымсленно, да и слов подходящих трудно найти в такой момент. Ей нужно время успокоиться самой.   

У Юли аномалии в развитии печёночных вен, которые вызывают нарушение кровотока и венозный застой. Заболевание редкое, тем более среди детей. Девочке срочно нужна трансплантация печени. По предварительным анализам мама подошла как донор, поэтому в Москву из Иркутска они с Юлей приехали вдвоём, больше никого и не рассматривали. Но в столице Татьянину кандидатуру врачи отклонили, обнаружили кисту печени. Женщина с неохотой вспоминает этот момент. Снова отворачивается, чтобы скрыть слёзы. В тот день рухнула её надежда спасти дочь. 

На помощь пришли родственники — родной брат Татьяны и два двоюродных согласились пройти медицинские обследования и, если подойдут, стать донорами. Сергей прилетел первым. «Юля же мне как дочка. У сестры мужа нет, она мать-одиночка, вот я и был Юле как папа: на рыбалку вместе ходили, по хозяйству крутились, что-то ремонтировали, в общем, воспитывал её, теперь она за меня взялась, заставила худеть», — пытается шутить Сергей. 
Сам бы Сергей в столице может и не побывал бы никогда, билеты от Иркутска до Москвы дорогие, да и жильё надо снимать, но тут такой случай — выбора нет, пришлось лететь. Деньги собирали по родственникам и знакомым. В пандемию Сергей ещё и без работы остался, трудно пришлось. В общем, кризис ударил со всех сторон. Пока мужчину обследуют, два других брата готовятся к вылету в Москву. А это снова расходы. «С этим придётся как-нибудь справиться, — с оптимизмом говорит Сергей. — Радует, что у нас кандидаты на донора есть. Прям как в сказке получается — три богатыря и одна маленькая девочка. Нам действительно богатырское здоровье нужно, чтобы помочь Юле. Любая сказка должна быть со счастливым концом, вот и у нас будет. Обязательно!»
Семье девочки нужна наша помощь. Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» объявляет сбор средств на оплату транспортных расходов и проживания потенциальных доноров Юли Шинковской. Любое ваше пожертвование даст девочке шанс победить тяжёлую болезнь и вернуться домой.