День рождения 26 сентября 2007
Красноярск
Цирроз печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Вероника болеет с самого рождения – сразу же после роддома ее отправили в Детскую краевую больницу Красноярска, в отделение хирургии. Взятые анализы были очень нехорошие – высокий билирубин, повышенные печеночные пробы, общее тяжелое состояние… Врачи Красноярска приняли решение прооперировать ребенка, которому на тот момент был всего 21 день от роду. И это решение спасло Веронике жизнь.
Девочке удалили желчный пузырь, который оказался совсем не развит, провели операцию по Касаи. И, хотя никаких ободряющих прогнозов врачи старались не делать, Вероника почувствовала себя лучше. И надежда появилась у мамы девочки – она узнала, что, если будет необходимость, Веронике смогут сделать операцию по пересадке печени в Москве.
Весь первый год жизни Вероники семья жила «в ожидании самого плохого и надежде на лучшее». «Дочка порозовела, появился румянец. Все шло хорошо. Анализы медленно, но верно улучшались. Мы собирались на обследования в Москву. И вот новый удар. На очередном обследовании в ДКБ, когда Вероники исполнился 1 годик, обнаружили что у ребенка врожденный порок сердца - неполная форма АВК», - вспоминает Вероникикна мама.
Тогда встал вопрос об операции, но врачи побоялись ее проводить из-за проблем с печенью. К счастью, со временем и часть проблем с сердцем девочки «переросла», но на обследования раз в полгода она все равно приезжает, а врачи все равно не снимают вопрос о необходимости операции в будущем, причем насколько далеким может быть это будущее – неизвестно.
Несмотря на все проблемы со здоровьем она хорошо растет, развивается и наконец-то пошла в садик. Мама очень боялась, как малышка справится – одна, целый день среди чужих людей, да еще и со здоровьем не все гладко, но все же Веронику в сад отдали - скоро в школу, надо учиться общаться в коллективе, да и подготовиться к школе нужно как следует. Оказалоcь, что зря волновались - в садике у Вероники все получается. С ребятами подружилась, воспитатели о ней хорошо отзываются. Были переживания из-за особенностей питания, потому что у Вероники довольно строгая диета, но и этот вопрос удалось решить – еду на день она приносит с собой из дома. «Внешне ребенок никак не отличается от своих ровесников. Веселая, жизнерадостная, озорная почемучка!», - говорит мама.
Но, тем не менее, без регулярных консультаций с кардиологами по поводу ВПС и с трансплантологами по поводу проблем с печенью Веронике нельзя, поэтому в Москву ее возят не реже двух раз в год. Кардиологи говорят, что девочке предстоит операция на сердце, а трансплантологи - что в будущем Веронике неминуемо нужно будет делать пересадку печени.
Впрочем, врачи уверены, что при регулярных обследованиях, которые позволяют своевременно отследить изменения в состоянии Вероники, никаких проблем возникнуть не должно.
Мама и бабушка Вероники очень ответственно относятся к соблюдению всех врачебных назначений и, конечно, прилагают все силы для того чтобы вовремя приезжать на обследования. Беда в том, что дорога от Красноярска до Москвы не только очень долгая, но и очень дорогая, а финансовое состояние семьи таково, что оплачивать перелеты Гайтановы самостоятельно не могут.
Никин папа отказался от нее еще до ее рождения и не помогает семье, а бабушка девочки сама на инвалидности. Так что работает в семье одна мама, но часть ее зарплаты уходит на покупку медикаментов, а еще питание, жилье… На перелеты в Москву и обратно денег не остается.
Наш фонд ранее уже несколько раз помогал Веронике с мамой неофициальным порядком, благодаря помощи дарителей, которые оплачивали билеты Красноярск-Москва-Красноярск бонусными милями, но, как нам кажется, необходимо познакомить с Вероникой и ее мамой большее число людей, чтобы, во-первых, семье было проще получить, а дарителям – оказать помощь. А во-вторых, история Вероники и ее мамы Яны очень хороша. Хороша тем, что она лишний раз показывает, что нет таких проблем, которые нельзя было бы решить, если очень постараться, не сдаваться и всегда верить в успех. Яна в успех верит, и вместе с ней верит и Вероника. Девочка мечтает о том времени, когда она вырастет и станет мамой. А перед этим доктора ее вылечат и разрешат каждый день есть мороженое, а на День рождения получать настоящий торт, сладкий и умопомрачительно вкусный.
Вероника жизнерадостный, веселый, любознательный ребенок. Она обожает гонять на велосипеде, мечтает научиться плавать и искупаться в море. Есть у Вероники еще одна мечта, более смелая и амбициозная: Ника мечтает стать актрисой и играть на большой сцене. Уже год девочка занимается в театральной студии, и у нее все здорово получается.
Веронике нужно каждые пол года проходить контрольное обследование в Москве. Девочку ждут на контроль в августе. Мама Вероники, Яна, растит двоих детей одна, при этом много работает - с детишками помогает бабушка. Семья живет только на пособия по инвалидности и скромную зарплату Яны.
Фондом открыт сбор для Вероники Гайтановой на оплату авиабилетов, проживания и услуг такси. Сумма сбора составляет 50 000 руб.
