День рождения 21 мая 2002
Москва
Портальная гипертензия. Варикозное расширение вен пищевода, желудка 2 степени. Гепато-пульмональный синдром.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Владислав родился 21 мая 2002 года, мальчик часто болел. В 2008 году Владику был поставлен диагноз «Портальная гипертензия». В феврале 2013 года диагноз был подтверждён в московской Морозовской больнице, а 26 июня Владик был госпитализирован в больницу им. Н.Ф.Филатова.
Несмотря на то, что врачи очень старались помочь мальчику, его состояние оставалось тяжёлым. Мальчик почти не мог ходить - при ходьбе его мучила тяжелая одышка, губы и ногти были синими.
Чтобы облегчить состояние ребенка, предотвратить возможность внутреннего кровотечения и повысить уровень кислорода в крови, в августе в «Филатовке» Владику провели операцию по спленэктомии и деваскуляризаци вен желудка. Хирургическое вмешательство мальчик перенёс тяжело, 2 недели после операции Владика лихорадило, держалась температура. В сентябре 2013 года, учитывая тяжёлое состояние Владика и наличие фиброза печени, врачи направили мальчика на операцию по пересадке печени. Однако в результате проведенного обследования трансплантологи постановили, что показаний для выполнения трансплантации печени нет.
После того, как в середине сентября 2013 года Влад вышел из больницы, он фактически начал заново учиться ходить и говорить, самостоятельно есть и пить. Он очень старался и добился больших успехов. Настолько больших, что, продолжая обучение на дому (по состоянию здоровья он не может ходить в школу), мальчик учится почти на одни «пятерки». Но то, что обычным детям дается легко, у него отнимает все силы. И обычной детской шумной радости в доме у Маницких нет – у Влада просто нет радоваться.
Из-за того, что было неясно, как жить с этим заболеванием дальше и как лечить Владика, родители стали искать выходы на клиники Европы, чтобы получить альтернативную, независимую оценку состояния здоровья сына. Медицинские документы были переданы профессору Ульриху Бауману, заведующему отделения педиатрической гастроэнтерологии Медицинского института в Ганновере, и он, в противовес российским врачам, считает трансплантацию печени срочной и безотлагательной, т.к. нынешнее состояние ребенка грозит перспективой ухудшения течения болезни и негативным исходом.
Мы очень просим вас помочь Владу. Помочь подарить ему радость.
Также документы Влада были направлены в бельгийскую клинику Сент-Люк. Врачи готовы помочь мальчику. Причем они рассматривают два возможных варианта лечения: либо наложение шунта, либо пересадка печени. Как всегда делается в таких случаях, окончательное решение о виде оперативного вмешательства будет принято врачами клиники после обследования ребёнка. И, как всегда, счет клиника выставляет на максимальную стоимость. То есть, в данном случае, чтобы Влада приняли в Сент-Люк, на счет бельгийской клиники нужно перевести сумму, покрывающую стоимость операции по трансплантации печени. Это 103 000 евро. Больше пяти миллионов рублей.
Пять миллионов – это много или мало? Если переводить это на доходы семьи Маницких, где работает только мама, а папа ухаживает за ребенком, то пять миллионов – это очень, даже ОЧЕНЬ много. Если семья будет отказывать себе во всем, исключая самые необходимые траты вроде простой еды, коммунальных платежей и самых-самых нужных лекарств для Влада, им потребуется несколько лет, чтобы собрать такую сумму. Вот только непонятно, есть ли у Влада эти несколько лет. Скорее всего, нет.
А если посмотреть с другой стороны, то пять миллионов за возможность не бояться ежесекундно за жизнь ребенка, за возможность не прислушиваться к ночному дыханию сына – спит ли или уже нет, или ему плохо и нужна срочная помощь, за возможность подарить мальчику жизнь – обычную детскую жизнь, без больниц и страхов, но со смехом, шалостями, друзьями, солнцем, играми… Разве пять миллионов – это много? Узнав о возможности пройти лечение в Бельгии, семья начала сбор самостоятельно, и на данный момент удалось собрать 97 000 рублей. Это, конечно, очень хорошо. Но мало. Потому что необходимая сумма – 5 257 000 рублей. Сюда входит оплата операции, покупка авиабилетов и оплата гостиницы при клинике.
Сумма сбора скорректирована. Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» подключился к сбору на 2500000 рублей. Сумма сбора составляет 2 736 942 рублей.
Сегодня мы закрываем сбор на Влада Маницкого! Мы благодарим всех, кто принял участие в помощи Владу. 50, 100, 200, 500 рублей... сложились в одну большую сумму! Теперь мальчик сможет отправиться на необходимую операцию. Мы будем рассказывать вам о новостях Владика.
У Влада прошла уникальная операция. Цель ее - нормализовать кровоснабжение печени, уменьшить нагрузку на легкие и, в дальнейшем, максимально нормализовать состояние и избежать трансплантации в будущем. Операция прошла хорошо. Влад чувствует себя нормально.
Скорее всего, мальчик сможет уехать в Россию недельки через три и должен будет вернуться через пол года на контроль. Если контроль покажет улучшение состояние легких, значит, операция помогла! Немного про операцию. Она уникальна тем, что в мире никогда нигде еще не проводилась. Она довольно простая. Смысл ее состоит в том, что при гепатопульмональном синдроме (диагноз Влада), кровь не проходит через печень и идет напрямую в легкие, нагружая легкие, тромбируя всю систему. Также, у Влада врожденная мальформация портальной системы, что делает невозможным проведение шунта (операция, которую предлагают при диагнозе Влада). У мальчика удалена селезенка (попытки профессора Разумовского изменить отток крови через печень в прошлом году), что усложняет возможность проведения пересадки печени. Печень у мальчика не имеет признаков фиброза, а значит, ее можно сохранить, изменив кровоснабжение. это и сделал наш хирург. По его мнению: все прошло успешно. Ждем результат!
