День рождения 21 апреля 2005
Ногинск
Состояние после трансплантации печени. Вторичный иммунодефицит.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
В семье Морозовых работает только папа, а его зарплаты хотя и хватает семье на жизнь, но совершенно недостаточно для того, чтобы оплачивать многотысячные счета на лечение. А не оплачивать эти счета нельзя, потому что именно своевременное полное обследование позволяет в случае необходимости скорректировать методы лечения, вовремя обнаружить нарушения в работе трансплантата или же удостовериться в том, что все идет хорошо.
Конечно, именно на то, что «все хорошо», и надеются. И сам Валера, и его родители, и многие-многие люди, которые приняли активное участие в Валериной судьбе и подарили ему здоровье...
Валера родился 21 апреля 2005. Так получилось (увы, иногда у нас и так получается), что в первый месяц жизни он оказался без медицинского наблюдения — в отпуск ушли и участковый врач, и медсестра. Поэтому на позднюю «физиологическую желтуху» обратили внимание только на медосмотре в 1 месяц. Но и тогда тревогу забили не сразу — начали с медикаментозного лечения желтухи. Потом, когда желтушность кожи не прошла, ребенка положили в детскую городскую больницу. Когда там за 2 недели не смогли поставить диагноз, мальчика было решено отправить в областную больницу Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ), где ребенку и поставили диагноз — атрезия желчевыводящих путей. С этим диагнозом его, желто-зеленого от высокого уровня билирубина в крови, привезли в «Филатовку», где была сделана операция. Поначалу эффект от операции был положительный, анализы нормализовались, цвет кожи стал естественным, но радоваться было рано. Вскоре у Валеры одно за одним стали возникать воспаления печени и протоков. Часто была высокая температура, не было аппетита... Врачи сказали, что нужно готовиться к пересадке.
Хотя это известие радостным не назовешь, шанс прекратить мучения сына и дать ему возможность нормально развиваться и расти дома, а не по больницам, родители сразу же решили использовать. Они тут же стали проверяться на возможность стать донорами для сына. Но тут их ждало новое потрясение — никто из них не подошел, а это значит — трупная трансплантация, которой в России не делают. Хорошо, что родителям подсказали выход: трупную трансплантацию детям делают за границей, в частности, в Германии и в Бельгии. Но если в России пересадку печени делают по квоте, то за рубежом операция стоит денег. Очень больших денег. Но Валерины родители и тут не опустили руки: обратились за помощью в общество им. Настеньки Рогалевич, и, наконец, через 3 года нужная сумма была собрана.
15 марта 2009 года Валера с мамой отправились в Германию. Там еще полгода мальчику пришлось ждать своей очереди, но все же 14 сентября 2009 года была произведена пересадка печени.
Без сомнения, этот день можно смело назвать вторым Днем рождения Валеры. Потому что у него началась совсем другая жизнь. Жизнь, главное счастье которой — ждать завтрашний день с радостью, а не со страхом. Жизнь, в которой большую часть времени можно проводить дома, а не в клинике. А в больнице появляться лишь раз в неделю, а потом и того реже. И со временем, когда врачи увидят, что состояние мальчика стабильно хорошее, можно будет ездить в больницу совсем редко...
Во время обследования в Германии Валере сделали МРТ, которая показала, что у мальчика сузились печеночные протоки, в том месте, где они подшиты к кишке. Врачи предполагают, что в этом месте могла образоваться рубцовая ткань, за счет чего желчь в организме задерживается и, соответственно, периодически поднимается высокая температура. Для устранения этой проблемы необходима операция: в протоки вставят тоненькие трубочки, и какое-то время Валера будет жить с этими трубочками, а врачи будут ежедневно наблюдать его (стационарно или амбулаторно).
Немецкие врачи предложили провести операцию сразу же, но это означало, что Новый год и Рождество семья встречала бы в Германии. Клиника даже была готова выслать приглашение отцу Валеры, чтобы в праздники вся семья была вместе, но, к сожалению, прилететь надолго у Валериного папы не получается. Посоветовавшись с врачами, семья приняла решение на праздники вернуться домой, здесь принимать назначенные врачами лекарства, а в конце января Валера с мамой улетают обратно в Германию, уже на операцию.
На днях мама Валеры получила счет из клиники Тюбинген за предстоящую мальчику операцию. Сумма оказалась неожиданно большой — 12 305 евро (500 198 рублей по курсу 40,65 руб.).
Ни семья, ни фонд не ожидали, что счет будет настолько большим, и что выставят его прямо перед новогодними праздниками: на сбор всей суммы остается меньше месяца (т. к. деньги в клинику нужно перевести заранее), причем большая часть этого времени выпадает на новогодние и рождественские каникулы. Мы прекрасно понимаем, что сейчас найти нужную сумму будет очень нелегко. И все же мы очень надеемся, что она будет собрана в срок.
Вы уже не раз помогли Валере, собрав деньги на операцию и на обязательные консультации. Благодаря последнему проведенному обследованию врачи смогли определить существующее нарушение и наметить пути его лечения. Пожалуйста, помогите мальчику еще раз, для него это крайне важно.
Обращаем ваше внимание на изменение суммы, объявленной к сбору для Валеры.
В связи с изменившимися обстоятельствами и после переговоров с клиникой на данный момент мы просим вас помочь только с оплатой операции. Напоминаем, что на операцию нужно 12 305 евро (500 198 рублей по сегодняшнему курсу). На данный момент для Валеры собрано 449 051 рубль, то есть остается собрать всего 50 000 рублей. Это не такая большая сумма, ведь нас очень много. Мы надеемся с вашей помощью в ближайшие дни собрать всю сумму на операцию и перевести ее в клинику.
Что касается остальных средств, то, как и было объявлено, визу и билеты родители оплачивают сами. Относительно проживания и питания ситуация такова. В связи с тем, что большую часть времени, которое семья планирует пробыть в Германии, Валера, видимо, проведет в стационаре, расходы по этой статье должны быть минимальны.
Мы будем держать вас в курсе событий.
Спасибо за помощь!
Собрана вся сумма, необходимая для проведения плановой операции Валере Морозову.
Согласно счету, выставленному немецкой клиникой Тюбинген, на операцию необходимо 12 305 евро.
Скорректированная сумма в рублях на сегодня — 502 044 рубля (по курсу 40,8 руб. за евро).
В ближайшие дни деньги будут переведены на счет клиники. Надеемся, что при получении визы неприятных сюрпризов не возникнет, и в конце января Валера окажется в Тюбингене.
Благодарим всех, кто, не смотря на праздничное настроение и самые длинные в году каникулы нашел силы и возможность помочь мальчику.
Несмотря на то, что деньги на операцию были собраны вовремя (за что всем огромное спасибо — в случившейся череде праздников и постпраздничных будней это было нелегко), и 24 января вся необходимая сумма была переведена на счет клиники в Германии, к сожалению, дату операцию пришлось перенести: Валерина мама и сам мальчик весьма серьезно заболели (их, к сожалению, не миновала эпидемия гриппа). Естественно, ни о какой поездке в таком состоянии не может быть и речи.
Ближайшая свободная дата операции была в конце февраля, на этот срок и перенесли госпитализацию. Надеемся, что за появившееся время Валера с мамой успеют справиться с недугом. Желаем им скорейшего выздоровления!
Несколько дней назад Валера с мамой вернулись в Москву. Мальчику делать операцию не стали. Благодаря начатому в прошлый приезд курсу терапии, состояние мальчика улучшилось. Если в ноябре врачи были уверены в том. что операция необходима, то сейчас они говорят, что есть возможность избежать хирургического вмешательства, т. к. очевидна сильная положительная динамика. Но, тем не менее, сужение в протоке до сих пор есть. Поэтому Валере назначили новый курс антибиотиков и отпустили его домой. Но с одним условием: если у Валеры опять поднимется температура, его срочно привозят на операцию. Ну а если проблем не будет, то следующий плановый контроль назначен на ноябрь 2011 года.
Перечисленные вами средства в любом случае остаются на счету Валеры в клинике. Будем надеяться, что операции действительно удастся избежать. Тогда собранные средства пойдут в счет оплаты плановой консультации.
