День рождения 21 апреля 2005
Ногинск
Состояние после трансплантации печени. Вторичный иммунодефицит.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
В семье Морозовых работает только папа, а его зарплаты хотя и хватает семье на жизнь, но совершенно недостаточно для того, чтобы оплачивать многотысячные счета на лечение. А не оплачивать эти счета нельзя, потому что именно своевременное полное обследование позволяет в случае необходимости скорректировать методы лечения, вовремя обнаружить нарушения в работе трансплантата или же удостовериться в том, что все идет хорошо.
Конечно, именно на то, что «все хорошо», и надеются. И сам Валера, и его родители, и многие-многие люди, которые приняли активное участие в Валериной судьбе и подарили ему здоровье...
Валера родился 21 апреля 2005. Так получилось (увы, иногда у нас и так получается), что в первый месяц жизни он оказался без медицинского наблюдения — в отпуск ушли и участковый врач, и медсестра. Поэтому на позднюю «физиологическую желтуху» обратили внимание только на медосмотре в 1 месяц. Но и тогда тревогу забили не сразу — начали с медикаментозного лечения желтухи. Потом, когда желтушность кожи не прошла, ребенка положили в детскую городскую больницу. Когда там за 2 недели не смогли поставить диагноз, мальчика было решено отправить в областную больницу Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ), где ребенку и поставили диагноз — атрезия желчевыводящих путей. С этим диагнозом его, желто-зеленого от высокого уровня билирубина в крови, привезли в «Филатовку», где была сделана операция. Поначалу эффект от операции был положительный, анализы нормализовались, цвет кожи стал естественным, но радоваться было рано. Вскоре у Валеры одно за одним стали возникать воспаления печени и протоков. Часто была высокая температура, не было аппетита... Врачи сказали, что нужно готовиться к пересадке.
Хотя это известие радостным не назовешь, шанс прекратить мучения сына и дать ему возможность нормально развиваться и расти дома, а не по больницам, родители сразу же решили использовать. Они тут же стали проверяться на возможность стать донорами для сына. Но тут их ждало новое потрясение — никто из них не подошел, а это значит — трупная трансплантация, которой в России не делают. Хорошо, что родителям подсказали выход: трупную трансплантацию детям делают за границей, в частности, в Германии и в Бельгии. Но если в России пересадку печени делают по квоте, то за рубежом операция стоит денег. Очень больших денег. Но Валерины родители и тут не опустили руки: обратились за помощью в общество им. Настеньки Рогалевич, и, наконец, через 3 года нужная сумма была собрана.
15 марта 2009 года Валера с мамой отправились в Германию. Там еще полгода мальчику пришлось ждать своей очереди, но все же 14 сентября 2009 года была произведена пересадка печени.
Без сомнения, этот день можно смело назвать вторым Днем рождения Валеры. Потому что у него началась совсем другая жизнь. Жизнь, главное счастье которой — ждать завтрашний день с радостью, а не со страхом. Жизнь, в которой большую часть времени можно проводить дома, а не в клинике. А в больнице появляться лишь раз в неделю, а потом и того реже. И со временем, когда врачи увидят, что состояние мальчика стабильно хорошее, можно будет ездить в больницу совсем редко...
Валера Морозов шел к своему здоровью очень долго, четыре года. Наконец, в прошлом году в клинике Тюбинген (Германия) ему сделали пересадку печени. После курса реабилитации мальчик вернулся домой, в подмосковный Ногинск, откуда его почти каждую неделю возят на обследование в ДКБ им. Филатова. Но теперь Валеру необходимо показать немецким специалистам: полное обследование, включающее биопсию печени, на первых порах должно проводиться раз в год в той клинике, где делали пересадку, и теми врачами, которые эту пересадку делали.
Обследование должно пройти в начале ноября, из Тюбингена уже прислали счет на 5340,76 евро. У семьи Морозовых есть 92 000 руб. (это примерно 2 300 евро), необходимо собрать еще 121 630 руб.
Спасибо радио России за неоднократную информационную поддержку, оказываемую Валере Морозову!
Из письма мамы:
"В нашей семье все хорошо. Валера не перестает нас удивлять своими умениями и стремлениями чего-то узнать, что-то сделать. Утром он всегда встает с одной и той же фразой: «Мама, а что мы сегодня будем делать?». Теперь он уже не такой «заводной моторчик без тормозов», теперь он взрослый человечек, который очень хочет пойти в школу со всеми остальными детками. Валерику нравится собирать мозаику, разукрашивать карандашами (очень аккуратно, не задевая за края), читать по буквам и учить со мной стихи. Ведь скоро Новый год и Валера ждет от деда Мороза большой самолет, а для этого ему надо выучить большой стих.
Совсем скоро мы улетаем на контрольное обследование в Германию. Валера очень рад, что снова полетит на самолете. В свою очередь мне бы хотелось обратиться с благодарностью ко всем, кто помогаем нам. Спасибо за понимание и неравнодушное отношение к нашей ситуации. Без Вашей помощи нам бы не справиться. Низкий Вам родительский поклон."
C учётом роста курса евро, мы пересчитали сумму в рублях, необходимую для проведения контрольного обследования в Германии Валере Морозову. Сумма возросла из-за курсовой разницы на 16022,00 руб.
Необходимая сумма собрана на 90%. Валеру ждут в немецкой клинике Тюбинген 15 ноября в 8:00 утра! Важно в срок собрать недостающие 10%.
Из письма мамы:
"У Валерия с середины августа месяца периодически поднимается высокая температура. Врач-педиатр из Москвы говорит, что это следствие нашего холангита (воспаление печеночных протоков) и что, скорее всего, без вмешательства немецких врачей здесь не обойтись, т.е. ту небольшую операцию, которую планировали сделать в феврале месяце, все-таки придется сделать.
Но в целом состояние здоровья Валерия оценивают как удовлетворительное, анализы не плохие, а последний анализ УЗИ брюшной полости от 28 сентября, вообще хороший. Но врач полагает, что это следствие антибиотиков, которые временно снимают воспаление в протоке.
Сейчас мы ждем решения немецких врачей, когда нам лететь на обследование."
Деньги для Валеры собраны. Спасибо большое всем за помощь!
И с радостью сообщаем, что операция (а, вернее, несколько операций - за полторы недели мальчик перенес три хирургических вмешательства) проведена успешно.
Сейчас состояние Валеры хорошее, но пока он находится в стационаре.
Мама Валеры передает большое спасибо всем, кто поддержал семью в сложной ситуации.
