День рождения 25 декабря 2001
Иркутск
Состояние после трансплантации печени по поводу цирроза печени в исходе Синдрома Бадд-Киари с синдромами портальной гипертензии, печеночно-клеточной недостаточности. Тромбоз портальной вены.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Галя родилась 25 декабря 2001 года. Девочка как девочка — забавная, славная, веселая, любимая родителями и братом. Она росла совершенно здоровым ребенком, и никто даже и подумать не мог, что с ней может случится что-то плохое.
Вот и осень 2007 года началась как обычно: Галя последний год ходила в детский сад, посещала дополнительные занятия для будущих первоклашек, с удовольствием занималась в кружке рисования. Но родители стали замечать, что у девочки изменилась форма живота — он стал похож на воздушный шарик. Стало ухудшаться самочувствие, Галя жаловалась на боли в животе. Врач в поликлинике, к которому привели девочку на обследование, сказал, что печень увеличена — она выступала из-под ребра на 8 см.
В феврале 2008 г. Галю положили в больницу в Иркутске, в отделение онкогематологии — врачи подозревали у девочки рак печени. Не смотря на то, что первоначальный диагноз не подтвердился, легче не стало. Окончательный вердикт врачей звучал так: «Первичный идеопатический цирроз печени 2-3 степени. Портальная гипертензия. Варикозное расширение вен пищевода 1 степени. Асцит».
Добившись улучшения, врачи выписали девочку из иркутской больницы, и Галю повезли на обследование в Москву, в РНЦХ. Там им сразу же сказали, что ребенку поможет только пересадка печени, а донором может стать мама. Но, как это, к сожалению, часто бывает, в тот момент родители не услышали слов врача. Вернее, услышать-то услышали, но они оказались настолько не готовы к такому повороту событий, что отказались от операции и уехали домой.
10 месяцев все шло более-менее нормально, но потом вдруг состояние Гали резко ухудшилось. Папа вспоминает, что живот у девочки буквально на глазах стал распухать наполняться жидкостью. На «скорой» ребенка увезли в больницу. Ей становилось хуже, несмотря на все усилия врачей, многие — но только не родители! — уже и не верили в то, что Гале удастся вылечиться. Ребенку была необходима срочная пересадка печени, но сделать ее могли только в Москве. А ехать в Москву с девочкой, находящейся в таком состоянии — это огромный риск. Кроме того, перелет для ребенка, родителей и медработника, который непременно должен был сопровождать девочку (о перелете без медицинской поддержки и речи идти не могло) стоил слишком дорого. Но все же 9 июня 2009 г все проблемы с финансами и документами удалось решить, и Галю привезли в РНЦХ.
Родителям тогда показалось, что теперь-то все точно наладится и девочка пойдет на поправку, но оказалось, что у Гали — тромбоз портальной вены. С таким диагнозом делать операцию нельзя. Об этом родителям и сообщили, сказав, что, как ни жаль, им нужно собираться, уезжать домой и ждать... Чего именно нужно было «ждать», вслух не говорилось, но все прекрасно понимали, что если Галю увезут обратно, то это конец. Помочь могло только чудо. И чудо случилось: тромбоз у девочки стал рассасываться. И вот 22 сентября 2009 г Галю прооперировали, донором стала мама. Анализы были хорошие, и уже через 3 недели Галя с родителями улетела домой.
После операции девочку привозили в Москву на контрольное обследования пять раз за год, поначалу все шло хорошо, но весной 2010 года снова появились проблемы: начался асцит, возникли осложнения с портальной веной. Галя провела в больнице еще 100 дней.
Регулярный прием лекарств не мешает Гале учиться (в этом году она пошла в 1 класс на домашнем обучении), заниматься творчеством (Галя прекрасно рисует), общаться с подружками. Галя верит в то, что все будет хорошо, и всегда утешает родителей. И, пожалуй, она права, ведь чудеса никогда не бывают случайными.
Однако, увы, не все на свете можно решить благодаря чуду. Так, никакие чудеса не могут обеспечить достаточно средств для регулярных перелетов из Иркутска в Москву и обратно, если в семье двое детей (старший брат Гали учится в колледже), один из которых требует повышенного внимания и особого питания и лекарств, а родители зарабатывают 14000 в месяц.
Первое обследование в этом году назначено на февраль, значит, к февралю семье Кметик необходимы 25 000 рублей. Всего на год нужно 150 000 рублей. Давайте попробуем сотворить чудо для Гали самостоятельно, и собрать необходимую сумму.
Хотя плановое обследование было назначено на февраль, Галя с 13 января уже находится в РНЦХ.
1 января Галя заболела, ей поставили диагноз ОРВИ. Девочка была очень слабая, почти не ела, была высокая температура. Обычно симптомы острой вирусной инфекции проходят за 3 дня, но Гале, к сожалению, лучше не стало ни через 3 дня, ни через неделю.
Поначалу планировалось, что 13 января Галя сдаст анализы, и по их результатам будет понятно, насколько необходима поездка в Москву. Тем временем родители созванивались с врачами из РНЦХ, им назначали лечение, но Галя по-прежнему чувствовала себя плохо. По словам мамы, у девочки пожелтели склеры глаз, припух живот. Тогда родители приняли решение везти ребенка в Москву незамедлительно. С билетами в этот раз семье Кметик помог благотворительный фонд «Подари жизнь», билеты были оплачены с помощью программы «Мили милосердия».
Мы будем держать вас в курсе состояния Гали. А девочке желаем скорейшего выздоровления.
Галя все еще в РНЦХ, в Москве, но чувствует она себя уже намного лучше: не бывает высокой температуры, появились силы (пусть небольшие, но все же) на игру, на еду... Врачи сказали, что проблем с трансплантатом нет, анализы уже в норме. По всей видимости, девочка так тяжело перенесла грипп.
Желаем Гале скорейшего выздоровления.
Обращаем ваше внимание на то, что сумма, объявленная к сбору, уменьшилась на 25 000 рублей — стоимость одного перелета Иркутск-Москва-Иркутск для Гали и одного из родителей. Это связано с тем, что первый (зимний) контроль пришелся на то время, когда Галя уже была в Москве, в РНЦХ. Билеты на эту поездку были предоставлены по программе «Мили милосердия», реализуемой фондом «Подари жизнь».
Галя по-прежнему в больнице. Врачам удалось снять асцит, но анализы по-прежнему очень нестабильны. О выписке пока речи не идет.
Галя, конечно, устала от больницы — ее не выпускают даже погулять, но держится она молодцом. И она, и папа твердо верят в то, что скоро смогут вернутся домой. И мы от всей души желаем Гале поскорее поправиться.
В начале мая врачи РНЦХ наконец-то отпустили Галю домой. По их словам, состояние девочки значительно улучшилось, анализы нормализовались. Следующее обследование назначено на июль 2011 года.
Сейчас девочка чувствует себя неплохо, врачи держат ее состояние под контролем — родители раз в две недели отправляют анализы в Москву, в больницу. Пока Галино состояние стабильно, и у нее есть возможность оставаться дома. Кстати, 1 сентября Галя стала второклассницей — она находится на домашнем обучении, но использует все возможности, чтобы осваивать школьную программу.
В июне Галя приезжала на обследование в Москву. В этот раз консультация заняла всего пару дней - врачи, удостоверившись, что с девочкой все в порядке, отпустили ее домой.
Сбор средств для Гали завершен. Огромное спасибо всем за помощь!
Вчера Гали не стало.
Галя ушла из жизни вчера, 8 октября, в больнице в Москве. У девочки был второй инсульт (первый был в начале месяца). Нам бесконечно жаль, что не стало такой светлой и доброй девочки, и что ей так и не удалось воплотить в жизнь свои мечты. Пусть земля ей будет пухом. Мы просим родных и близких Гали принять наши соболезнования.
По просьбе родителей девочки оставшиеся деньги из тех, что были собраны на билеты (114 306 рублей), мы передадим другим детям. На билеты для Гали и сопровождающих было потрачено на данный момент 10 692 рубля, т.к. мы оплачивали только топливный сбор, а сами билеты оплачивали бонусными милями "Аэрофлота".
