Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

У Сардала редкое генетическое заболевание, имеющее грозное название «Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз». И это грозное название полностью оправдывает опасное течение заболевания, которое заключается в смертельном дефекте иммунной системы. Говоря по-простому, защитные клетки теряют свою главную функцию «защитников» и начинают бороться со своим организмом, нанося тем самым ему большой вред. Они «атакуют» клетки крови, печени, легких и даже головного мозга. И остановить этот неконтролируемый процесс можно только с помощью единственного лекарства. Чтобы исправить сломанный иммунитет, ребенку срочно нужно пройти курс лечения препаратом Гамифант (МНН: Эмапалумаб). Который даст шанс добиться ремиссии заболевания, необходимой для проведения операции по трансплантации костного мозга.

История сбора

04.02.2021

Гамифант (МНН: Эмапалумаб) редкое и очень дорогое лекарство. На курс лечения для Сардала необходимо собрать более 12 миллионов рублей. Врачи уверяют, что терапия препаратом Гамифант является единственным методом способным спасти жизнь ребенка. Правда, цена лекарства для простой семьи неподъемная. 

Родители Сардала обратилась за поддержкой в благотворительный фонд. Семье очень нужна помощь.

Лекарственный препарат не производится в нашей стране и не зарегистрирован на территории РФ, поэтому не может быть предоставлен ребенку за счет средств бюджета.

Состояние мальчика в любой момент может ухудшиться, поэтому нельзя терять времени. Фонд открывает срочный сбор средств на приобретение лекарственного препарата Гамифант (МНН: Эмапалумаб). Сумма сбора для помощи Сардалу составляет 12 455 000 руб.