Фонд «Жизнь как чудо» совместно с Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П.Бочкова провел обучающий курс для неонатологов, педиатров, неврологов, генетиков и терапевтов. Речь шла о современных подходах к диагностике и лечению наследственных болезней обмена веществ (НБО). Программа позволит существенно повысить уровень профессиональной подготовки врачей и улучшить качество оказания медицинской помощи пациентам с такими заболеваниями.

«Актуальность программы обусловлена большой потребностью практического здравоохранения в повышении квалификации врачей различных специальностей, участвующих в диагностике наследственных болезней обмена веществ. Эти специалисты должны уметь оказывать специализированную помощь пациентам различных групп риска», - прокомментировала руководитель программы д.м.н. Екатерина Юрьевна Захарова.

В курс были включены такие разделы, как: квалификация наследственных болезней обмена веществ, принципы их лечения, роль и оценка нутритивного статуса, лабораторная диагностика наследственных болезней, метаболический криз и осложнения диетотерапии, диспансерное наблюдение и реабилитация пациентов с НБО.

«Нам важно, чтобы врачи, которые работают с нашими подопечными, владели всем арсеналом современных методик. Поэтому мы активно участвуем в таких программах и всегда поддерживаем инициативу медицинского сообщества на проведение образовательных курсов», - отметила директор фонда Анастасия Черепанова.

Обучающий курс прошел в рамках программы «Школа по заболеваниям печени», которую фонд «Жизнь как чудо» реализует в 2022 году.