Мы начали проект с Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова, сотрудничаем с ведущими генетиками по заболеваниям печени у детей. Наследственные болезни являются второй по частоте причиной развития печеночной недостаточности у детей после инфекционных и токсических поражений печени. При этом для лечения некоторых из наследственных заболеваний разработаны методы терапии, что позволяет предотвратить развитие тяжелой патологии. Вместе с научным центром мы оплачиваем ДНК-тестирование для выявления на ранних стадий таких патологий у детей. Во-первых, это позволит помочь поставить вовремя точный диагноз, а во-вторых эти исследования позволят понять врачам динамику таких патологий.