Наш фонд в 2009 году основал Алексей Мошкович. Он частно помогал людям и в одной из больниц познакомился с мамами, которые искали средства на операцию по трансплантации печени для своих детей. Тогда семьям, в которых ребёнок нуждался в подобной операции, было непросто: её делали только за границей. Алексей стал изучать тему: общаться с родителями, узнавать у врачей, с какими проблемами они сталкиваются при диагностике и лечении. И вскоре решил создать фонд помощи детям с заболеваниями печени – «Жизнь как чудо». В мае этого года ему исполнилось 15 лет. 

Главные целевые группы, кого мы поддерживаем — это родители и их дети, а также врачи. Семьям мы помогаем получить необходимое для их ребенка лечение. Медицинских специалистов поддерживаем в их непростой работе: оснащаем больницы необходимым оборудованием, поддерживаем в обучении, проводим конференции для врачей и развиваем экспертное сообщество. 

Директор фонда «Жизнь как чудо» Анастасия Черепанова рассказала «Агентству социальной информации» о том, почему понадобилось создавать НКО, помогающую детям с заболеваниями печени, что делает фонд для их поддержки и какие развивает программы. 

«Наш главный результат за 15 лет — это то, что мы продолжаем работать и развиваться. Это дети, которые вовремя получают лечение, вырастают и живут обычной жизнью. Это врачи, которым становится чуточку легче работать благодаря нашей поддержке.

Общаясь с родителями и врачами, мы видим, что наша помощь нужна и важна. Дети продолжают болеть, выявляются все более редкие формы заболевания печени, и до момента, когда все их будет легко выявить и вылечить, еще далеко. 

Мы активно развиваем раннюю диагностику для того, чтобы дети вовремя получали необходимое лечение, если это возможно — обходились без оперативного вмешательства. А главное — продолжали жить. Пока мы не добьемся максимально низкого уровня детской смертности от заболеваний печени, мы не прекратим свою работу».

Полный материал можно прочитать по ссылке.