15 сентября состоялась презентация информационного портала ПРОПЕЧЕНЬ.РФ. Это масштабный проект благотворительного фонда «Жизнь как чудо», который поможет осветить актуальные проблемы, связанные с заболеваниями печени у детей.

Где находятся профильные клиники, как бесплатно пройти генетические исследования, можно ли на ранних стадиях диагностировать заболевания печени — информационный портал станет площадкой для просветительской и образовательной работы с населением, поддержки инновационных проектов в сфере медицины и площадкой для обмена опытом между ведущими специалистами и врачами из всех регионов страны. 

«Заболеваний печени огромное количество. У них совершенно различные причины возникновения. Каждую болезнь мы детально изучаем, – отметила Анастасия Черепанова, директор благотворительного фонда «Жизнь как чудо». – На портале мы воедино собираем знания от ведущих экспертов по детским заболеваниям печени. Здесь будут собраны ответы на самые сложные и иногда даже нелепые вопросы, которые могут возникнуть у родителя, но на которые так важно вовремя получить ответ».

Особое внимание на портале уделяется трансплантологии, потому что при некоторых заболеваниях печени необходима пересадка органа. Чтобы родителям было легко и удобно получить информацию, на сайте ПРОПЕЧЕНЬ.РФ открыт раздел «100 вопросов трансплантологу». Здесь собрана информация на самые волнующие темы. Экспертом проекта выступает Сергей Готье, выдающийся врач, директор Центра Шумакова.

«Осведомленность наших граждан о возможности получить медицинскую помощь достаточно широка, но весьма разнообразна и неконкретна с учетом огромного количества источников информации. И нужно выбрать что-то действительно правильное и единственно возможное. Как раз проект «100 вопросов трансплантологу» во многом помогает людям правильно сделать выбор и не потерять время, что для маленького ребенка очень важно», – отметил Сергей Готье, руководитель Центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова, главный внештатный специалист трансплантолог Минздрава России, д.м.н., профессор, академик РАН, заслуженный врач РФ.

На сайте ПРОПЕЧЕНЬ.РФ представлена информация не только для родителей, но и для медицинских специалистов. Директор фонда «Жизнь как чудо» Анастасия Черепанова отметила, что каждый специалист, который хочет развивать диагностику различных заболеваний печени у себя в регионе, может обратиться в фонд за поддержкой. Например, можно оставить заявку на поставку специальных аппаратов для измерения уровня аммиака в крови у детей неонатального возраста, чтобы помочь на ранней стадии диагностировать тяжелые патологии. Только за последний год фонд закупил специальные аппараты в 38 медицинских учреждений из 34 регионов страны.

«Сложно представить, что еще несколько лет назад этот тест можно было сделать практически в одном учреждении, в нашем центре, а сейчас уже многие регионы РФ имеют такую возможность… Фонд обеспечивает аппаратами все нуждающиеся учреждения», – рассказала Анна Дегтярева, заведующая отделом педиатрии Института неонатологии и педиатрии Центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. ак. В.И. Кулакова, д.м.н., профессор, врач высшей категории.

Благодаря системной помощи и открытию информационного портала ПРОПЕЧЕНЬ.РФ благотворительный фонд может помочь большему числу детей и повлиять на проблему в корне, а не работать только точечно. Теперь дети с тяжелыми заболеваниями печени проходят генетические исследования на наличие болезней, сдают различные анализы и для этого им не обязательно быть подопечными фонда, а врачи проходят обучающие курсы, участвуют в вебинарах и находят единомышленников в борьбе с детскими заболеваниями печени.

На сайте будут постоянно публиковаться статьи, анонсы конференций и лекций для врачей.

Проект создан при поддержке Фонда президентских грантов и Правительства Москвы.