Мы продолжаем серию полезных вебинаров вместе с ведущими медицинскими экспертами. В июле прошло две онлайн-встречи на темы «Заболевание ребёнка и стресс» и «Лекарственная терапия после трансплантации печени у детей: иммуносупрессия, лечение вирусных, инфекционных и других заболеваний».

Для родителей детей с синдромом Алажилля медицинский психолог, кандидат психологических наук Алина Хаин рассказала, как важно контролировать свое эмоциональное состояние в момент напряжения. Алина Евгеньевна пояснила, какие бывают стрессовые реакции, а также отметила, что такое телесные проявления стресса и привела примеры вариантов помощи самому себе. 

«Спасибо фонду за возможность общаться с докторами, узнавать новое и получать ответы на волнующие вопросы. На вебинаре была не только теория, но и практические рекомендации. Мы поговорили о том, что волнует нас, взрослых, и получили развёрнутые комментарии», – поделилась участница вебинара Елена Дубакова.

Посмотреть запись можно по ссылке. 

На втором вебинаре для родителей детей, которые перенесли операцию по трансплантации печени, на вопросы мам и пап отвечал Михаил Власов, врач-педиатр педиатрического отделения Центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. Михаил Сергеевич рассказал о лекарственной терапии: как правильно принимать иммуносупрессию и сочетать с другими препаратами.

«У родителей обычно возникает много страхов, тревог и вопросов: можно ли делать перерывы в приёме иммуносупрессии, какие жаропонижающие препараты лучше использовать и нужно ли давать ребёнку витаминные комплексы после операции. Конечно, такие онлайн-встречи не заменяют полноценных консультаций врача, но они помогают родителям почувствовать себя увереннее и спокойнее. Кроме того, вебинары становятся своеобразной площадкой для знакомств мам и пап, обмена информацией», – отметила Ольга Комарицкая, куратор проектов «Школы по заболеваниям печени».

Например, одна из участниц вебинара, ребёнку которой еще только предстоит трансплантация, поделилась опасением, что малышу будет сложно принимать таблетки, потому что он слишком маленький и не сможет их проглотить. Более опытные мамы сразу же поделились в чате своими рекомендациями и прислали фото специальных устройств, при помощи которых давать лекарство детям гораздо легче.

Важность таких встреч для родителей отмечают и сами участники:

«Новый формат видеоконференций, который запустил фонд "Жизнь как чудо" – это прекрасная возможность задать вопрос врачам на узкие темы, которые на контрольных обследованиях порой не затрагиваются. Я, как и огромное количество родителей в нашем чате, благодарен организаторам и врачам за такую возможность», – поделился своими впечатлениями Максим Бабошин, участник онлайн-встречи.

Для тех, у кого не было возможности побывать на вебинаре, мы сделали запись. Посмотреть её можно в разделе «Трансплантация». 

Если вы хотите участвовать в обсуждениях и задавать вопросы, приходите на следующие вебинары. Их анонсы будут опубликованы на нашем сайте и на портале ПРОПЕЧЕНЬ.РФ.