День рождения 9 июня 2012
Кемерово
Состояние после трансплантации печени.
«Аленка при рождении весила очень мало, и еще в роддоме у нее появилась желтушность кожи. Врачи долго не могли поставить диагноз, постоянно приходилось ездить на обследования – с месячным ребенком это было трудно. Я еще беспокоилась о своей старшей дочке, которой тогда только исполнилось 8 лет – как успеть и за ней присмотреть, когда все силы уходили на малышку», – говорит Наталья, мама Алены.
Состояние девочки ухудшалось с каждым днем, и врачи Кемеровской области решили направить семью на лечение в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. После обследования специалисты решили, что необходима трансплантация печени.
Несмотря на разные группы крови, мама Алены подошла в качестве донора, и в январе 2013 года директор Центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова С.В. Готье успешно провел операцию.
Сегодня Алена должна приезжать на регулярные контроли в Москву и принимать лекарства.
Жизнь вносит свои коррективы в наши планы. Вместо долгожданных весенних каникул, веселых прогулок на припекающем все ярче солнышке, Алена, как и большинство граждан нашей страны, вынуждена проводить эти дни в стенах своей квартиры из-за эпидемии коронавируса. Душа ее, конечно, рвется на улицу, но для детей, которые принимают препараты иммуносупрессии, это коварное вирусное заболевание представляет гораздо большую опасность, чем для всех остальных детей, поэтому изоляция – это залог здоровья для девочки, она не посещает ни сад, ни свои любимые кружки, не встречается с друзьями. Но Алена не унывает, ей всегда есть чем себя занять – почитать книжку, посмотреть мультики, разодрать любимые игрушки, помочь маме по хозяйству и немного помечтать о том, сколько новых открытий и радостных встреч ожидает ее, когда это все, наконец, закончится! А сейчас главное — это соблюдать режим и вовремя принимать лекарства. К сожалению, жизненно важный для ребенка препарат иммуносупрессии «Програф» по месту жительства семье не выдают. Наталья, мама Алены, воспитывает дочку одна, ей очень сложно покупать его самостоятельно, лекарство недешевое, и кроме того, в последнее время с ним случаются перебои в аптеках, поэтому она обратилась в Фонд за помощью.
Фонд открывает сбор средств для приобретения препарата «Програф» сроком на 3 месяца для Ионичевой Алены. Сумма сбора составляет 6 282 рублей.
