История ребенка

«Аленка при рождении весила очень мало, и еще в роддоме у нее появилась желтушность кожи. Врачи долго не могли поставить диагноз, постоянно приходилось ездить на обследования – с месячным ребенком это было трудно. Я еще беспокоилась о своей старшей дочке, которой тогда только исполнилось 8 лет – как успеть и за ней присмотреть, когда все силы уходили на малышку», – говорит Наталья, мама Алены.

Состояние девочки ухудшалось с каждым днем, и врачи Кемеровской области решили направить семью на лечение в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. После обследования специалисты решили, что необходима трансплантация печени.

Несмотря на разные группы крови, мама Алены подошла в качестве донора, и в январе 2013 года директор Центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова С.В. Готье успешно провел операцию.

Сегодня Алена должна приезжать на регулярные контроли в Москву и принимать лекарства.

История сбора

22.01.2018

Алёна чувствует себя хорошо, пьет лекарственные препараты, поддерживает режим питания, рекомендуемый врачами на контрольном обследовании в ноябре 2017 года. Семья девочки каждые 3 месяца летает в Москву на контрольные обследования в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России. В марте 2018 года Алёне необходимо приехать на очередное контрольное обследование. Мама девочки обратились в Фонд с просьбой оказать помощь в оплате авиабилетов для приезда в Москву и обратно, проживание в гостинице. Доходы в семье небольшие, Наталья, мама Алёны воспитывает двух девочек одна, из-за состояния здоровья дочери, не может выйти на работу, живут на пособия, поэтому очень трудно отложить средства на частые поездки в Москву. 

Фонд открывает сбор средств на помощь семье Ионичевой Алёны. Сумма сбора составляет 45 000 рублей