День рождения 19 апреля 2009
Томск
Вторичное иммунодефицитное состояние. Длительная медикаментозная иммуносупрессия. Состояние после ортотопической трансплантации печени от родственного донора.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Наша страна очень большая. Когда в западных регионах люди еще спят крепким сном, на востоке уже день в самом разгаре. Обычно уже один даже взгляд на карту рождает уважение и гордость — вон сколько всего: и моря, и горы, и озера, и реки, и леса. И много-много городов. И в этих городах живут люди, где-то больше, где-то меньше. Но все они тоже знают, что наша страна — большая. И обычно тоже этим гордятся. Но, к сожалению, на всю эту большую страну есть только две клиники, где детям делают операции по пересадке печени в сложных случаях, и обе они находятся в Москве. И тогда исполинские масштабы России внушают уже не гордость, а ужас. Особенно если живешь далеко от столицы, например, в Томске. Потому что даже уже прооперированного ребенка нужно дважды в год возить на обследование, а это деньги, неподъемные для семьи двух томских врачей, причем получает-то зарплату только один из них, папа, Андрей. А мама, Мария, находится в декретном отпуске и ухаживает за маленьким Ильей.
Впрочем, обо всем по порядку.
Илья родился 19 апреля 2009 года, в день Святой Пасхи. Казалось бы, жизнь этого ребенка должна быть светлой и безоблачной, но, к сожалению, довольно скоро у ребенка диагностировали редкое, но очень тяжелое заболевание — гликогеноз 1Б. Мальчик с мамой буквально жили в больницах, но его состояние неуклонно ухудшалось. А самое страшное — мальчику никто не мог помочь. Традиционного лечения гликогеноза не существует, можно лишь поддерживать больных в относительно стабильном состоянии, но ни о какой нормальной жизни при этом говорить не приходится. Разве можно смириться с этим, когда ребенок только-только родился, и все у него должно быть еще впереди?!
Наконец, на первую годовщину судьба преподнесла Илье подарок: мальчика согласились прооперировать в РНЦХ им. Б. В. Петровского, хотя до этого момента в России не было опыта пересадки печени ребенку с таким диагнозом. Это был большой риск, но это был шанс. И родители Ильи решили этот шанс использовать.
12 мая 2010 года Илье была проведена трансплантация печени, донором стала мама мальчика. Т. к. ребенок был еще очень мал и еще не получил весь «букет» заболеваний, сопровождающий гликогеноз, он очень быстро восстановился после операции — через 3 недели мальчик уже был дома. «Многое пришлось испытать, через многое пройти — операция, реабилитация, еженедельные поездки в соседний город Новосибирск, для сдачи анализов; но на сегодняшний день малыш растет и живет полной жизнью здорового ребенка, улыбаясь и радуя нас своими новыми достижениями, — пишет в своем письме Мария Ли, мама малыша. — Мы знаем, что впереди нелегкий путь, но мы верим в будущее нашего Илюши».
Илюше и его родителям на долю выпало много испытаний, но они со всем справились и вышли победителями. Давайте поможем им преодолеть и возникшие финансовые сложности. Ведь страна у нас очень большая. И добрых людей в ней очень много.
Илье московские врачи назначили плановое обследование на октябрь месяц. Родители обратились в наш фонд за помощью в покупке авиабилетов Томск-Москва-Томск. Так же необходимо такси от аэропорта до места лечения и обратно в аэропорт после выписки из больницы. Сумма сбора 39 500 рублей. Сумма сбора может быть скорректирована после получения счета.
Деньги собраны. Спасибо всем огромное. Билеты были куплены вовремя, Илья улетел с папой домой. Уже с Новогодними подарками от наших волшебников.
