История ребенка

О том, как обычная плановая прививка в школе выявила серьезное заболевание печени, из первых уст может рассказать семья Арины.

В ноябре 2018 года девочке поставили прививку от клещевого энцефалита. Через несколько дней у Арины резко ухудшилось самочувствие, и ее в срочном порядке госпитализировали в Детскую республиканскую клиническую больницу Бурятии. Неожиданно пришли плохие результаты анализов и УЗИ брюшной полости. Отрицательная реакция организма на обычную прививку привела врачей в недоумение, установить точный диагноз не удавалось.

После внезапного внутреннего кровотечения стало ясно, что дальнейшее промедление может обернуться печальными последствиями для здоровья Арины. Консультация с врачами из Москвы – и девочка с мамой уже в пути в Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей.

После всех обследований девочке поставили диагноз – «цирроз печени». Врачи говорили о трансплантации. «Для меня необходимость операции стала шоком. Мы боялись вместе с дочерью: не укладывалось в голове, что Арине предстоит трансплантация. Врачи успокоили и объяснили, что такие процедуры в России проводят уже давно, и что после операции появляется шанс на выздоровление ребенка. С поддержкой родных мы начали привыкать к мысли, что это просто необходимо – как горькая пилюля».

Пересадку печени от родственного донора (мама) успешно провели в Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. Вскоре Арина вернулась домой.

Девочке необходимо приезжать в Москву на регулярные обследования и принимать определенные медикаменты.

На долю семьи выпало еще одно испытание: летом 2021 года тетя Арины умерла от коронавируса, и мама девочки взяла под свою опеку двух племянников. Сейчас в семье Аюшеевых пятеро детей.

История сбора

20.04.2021

Сейчас Арина чувствует себя гораздо лучше. Мама постоянно на связи с лечащим врачом девочки из ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России. Ведь после трансплантации прошло совсем немного времени, а первый год после операции –самый сложный для наших подопечных. В течение этого времени ребенку необходимо тщательное медицинское наблюдение. Регулярная оценка работы трансплантата и контроль за показателями крови очень важны. Для этого Арина должна приезжать в Москву на контрольные обследования каждые три месяца, а по показаниям и чаще. Такие частые поездки в столицу очень сильно подрывают бюджет этой многодетной и малоимущей семьи. Мама Арины не работает, находится в отпуске по уходу за ребенком. С поездками на первые контроли семье помогали друзья и родственники, но их возможности, к сожалению, исчерпаны, поэтому мама обратилась в фонд за помощь в оплате транспортных расходов и оплате проживания на очередной контроль в мае 2021 года.

Чтобы поддержать семью, Фонд открывает сбор средств. Необходимо собрать 60 000 рублей.