День рождения 5 ноября 2015
с. Чалтырь, Ростовская обл.
Состояние после трансплантации печени.
Несмотря на то, что уже через пару дней после появления на свет Атанеса выписали из роддома, мама мальчика беспокоилась о его здоровье. Она боялась, что наследственность может громко заявить о себе в любой момент.
«Многие близкие родственники в детстве перенесли гепатит А, а у дедушки Атанеса был рак гортани. Также у сына обнаружили врожденный гидронефроз левой почки. В общем, ужасов хватало», – говорит мама малыша.
Когда Атанесу исполнился всего месяц, при заборе анализов на плановом обследовании у него началось сильное кровотечение. Малыша положили в реанимацию, а позже направили в инфекционное отделение местной больницы Ростова-на-Дону – там мальчику поставили окончательный диагноз «билиарная атрезия».
Ростовские врачи, учитывая серьезность заболевания, приняли решение обратиться к коллегам из Российской детской клинической больницы и госпитализировать туда Атанеса. Малыша привезли в Москву, и в июне 2016 года после многочисленных обследований и операции Касаи, которая не принесла положительных результатов, мальчику провели трансплантацию печени от родственного донора (дяди).
Сейчас Атанес регулярно приезжает в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова на контроль, а также принимает специальные лекарственные препараты.
Атанес растет любознательным мальчиком. Он интересуется техникой, любит собирать конструктор. Кроме этого, он много и с удовольствием читает, смотрит кулинарные шоу и понемногу учит английский язык. Дома у Атанеса живут собака и кошка – мальчик любит и заботится о своих подопечных.
На данный момент у Атанеса появились новые проблемы со здоровьем. У мальчика наблюдается многократное увеличение такого показателя как панкреатическая амилаза, который является одним из важных ферментов организма человека и может служить подтверждением патологии поджелудочной железы.
По основному заболеванию Атанесу жизненно необходимо принимать препарат «Програф». К сожалению, в регионе, где проживает Атанес, его сейчас не выдают. Мама обратилась в фонд за помощью в покупке препарата для сына сроком на 6 месяцев.
Чтобы поддержать семью, фонд открывает сбор.
Сумма сбора составляет 20 500 рублей.
