День рождения 5 ноября 2015
с. Чалтырь, Ростовская обл.
Состояние после трансплантации печени.
Несмотря на то, что уже через пару дней после появления на свет Атанеса выписали из роддома, мама мальчика беспокоилась о его здоровье. Она боялась, что наследственность может громко заявить о себе в любой момент.
«Многие близкие родственники в детстве перенесли гепатит А, а у дедушки Атанеса был рак гортани. Также у сына обнаружили врожденный гидронефроз левой почки. В общем, ужасов хватало», – говорит мама малыша.
Когда Атанесу исполнился всего месяц, при заборе анализов на плановом обследовании у него началось сильное кровотечение. Малыша положили в реанимацию, а позже направили в инфекционное отделение местной больницы Ростова-на-Дону – там мальчику поставили окончательный диагноз «билиарная атрезия».
Ростовские врачи, учитывая серьезность заболевания, приняли решение обратиться к коллегам из Российской детской клинической больницы и госпитализировать туда Атанеса. Малыша привезли в Москву, и в июне 2016 года после многочисленных обследований и операции Касаи, которая не принесла положительных результатов, мальчику провели трансплантацию печени от родственного донора (дяди).
Сейчас Атанес регулярно приезжает в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова на контроль, а также принимает специальные лекарственные препараты.
Атанес очень любознательный и активный мальчик, не минуты не может усидеть на месте - ему интересно все, что его окружает: почему движутся облака, как растут цветы – он просто засыпает родителей своими нескончаемыми вопросами. Мама с папой очень гордятся своим не по годам развитым малышом, который в свои неполные четыре года уже бегло говорит на двух языках – русском и английском. Маленький Атанесик обожает возиться с машинками, бегать, играть в футбол. Для того, чтобы малыш и дальше был таким же подвижным и любознательным, ему необходимо четко выполнять все указания врачей, своевременно принимать назначенные лекарства и регулярно приезжать в Москву на контрольные обследования. Родители прилагают для этого максимум усилий, но в настоящее время у них нет финансовой возможности для покупки одного из основных препаратов его лекарственной терапии – «Прографа», а также на оплату авиаперелета и гостинцы для следующего контроля, который назначен ребенку на декабрь 2019 года. Чтобы поддержать семью Фонд открывает сбор. Сумма сбора составляет 80 000 рублей.
