День рождения 5 ноября 2015
с. Чалтырь, Ростовская обл.
Состояние после трансплантации печени.
Несмотря на то, что уже через пару дней после появления на свет Атанеса выписали из роддома, мама мальчика беспокоилась о его здоровье. Она боялась, что наследственность может громко заявить о себе в любой момент.
«Многие близкие родственники в детстве перенесли гепатит А, а у дедушки Атанеса был рак гортани. Также у сына обнаружили врожденный гидронефроз левой почки. В общем, ужасов хватало», – говорит мама малыша.
Когда Атанесу исполнился всего месяц, при заборе анализов на плановом обследовании у него началось сильное кровотечение. Малыша положили в реанимацию, а позже направили в инфекционное отделение местной больницы Ростова-на-Дону – там мальчику поставили окончательный диагноз «билиарная атрезия».
Ростовские врачи, учитывая серьезность заболевания, приняли решение обратиться к коллегам из Российской детской клинической больницы и госпитализировать туда Атанеса. Малыша привезли в Москву, и в июне 2016 года после многочисленных обследований и операции Касаи, которая не принесла положительных результатов, мальчику провели трансплантацию печени от родственного донора (дяди).
Сейчас Атанес регулярно приезжает в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова на контроль, а также принимает специальные лекарственные препараты.
Маленький Атанес чувствует себя хорошо. Он очень веселый и дружелюбный мальчик. Обожает смотреть передачи о дикой природе. Очень любит читать книжки, хоть и по слогам. Без труда может пересказать прочитанное, живо интересуется музыкой. Очень любит гулять на свежем воздухе, играть со своими сверстниками в машинки и различные подвижные игры. Ни минуты не может посидеть на месте и постоянно просит кого-то из родных погулять с ним. Увлекается различными видами спорта, особенно ему нравится футбол.
Очередной контроль был назначен Атанесу на декабрь 2020 года. Но, к сожалению, из-за пандемии его пришлось отложить на неопределённое время. На данный момент родители вынуждены дистанционно поддерживать связь со своими врачами и регулярно отправлять им результаты обследований, которые ребенок проходит по месту жительства. Сейчас им приходится особенно тщательно следить за состоянием здоровья сына и с особой строгостью соблюдать все предписания врачей. Ситуация осложняется тем, что в регионе перестали выдавать жизненно необходимый препарат «Програф», а переводить сына на дженерики родители опасаются – ведь малыш принимает его уже длительное время и хорошо адаптировался к препарату.
Мама обратилась в Фонд за помощью в приобретении этого лекарства курсом на 6 месяцев
Чтобы поддержать семью Фонд открывает сбор.
Сумма сбора составляет 40 000 рублей.
