День рождения 10 июля 2012
Пятигорск
Гликогеновая болезнь, печеночная форма. Дислипидемия. Дисфункция билиарного тракта.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Уже в первые дни жизни мама Тимура заметила, что у ребенка сильно увеличен живот и обратилась в больницу. Врачи успокаивали родителей тем, что мальчик еще совсем маленький, и причина видимого вздутия - неокрепшие мышцы живота, которые быстро подтянутся. Вскоре Тимура начали мучить судороги по ночам. Мама мальчика обратилась в другую больницу, и на УЗИ у ребенка было выявлено значительное увеличение печени. Малышу долгое время не могли поставить диагноз, и мама Тимура приняла решение обратиться к специалистам в Ставрополе.
В Ставропольской больнице мальчика снова обследовали, многократно брали кровь на анализ, ребенку по много часов нельзя было есть и пить. Для проведении одного из анализов Тимур перенес общую анестезию, после чего у мальчика случился сильный приступ судорог. Состояние ребенка было тяжелым, результаты анализов говорили о том, что у него заболевание печени, но поставить точный диагноз не удалось, и Тимура направили в Москву.
Малыша госпитализировали в "НЦЗД РАМН" для обследования. Самочувствие мальчика ухудшалось, сахар в крови падал, у Тимура все чаще случались приступы судорог. В возрасте десяти месяцев малышу поставили диагноз: "Гликогеновая болезнь" и перевели в ФГБУ "НИИ питания РАМН". Там мальчику назначили курс лечения и подобрали специальное питание, что позволило стабилизировать его состояние. Однако окончательный диагноз ребенку смогут поставить только после прохождения генетических исследований на выявления типа заболевания. Тимур с мамой каждые шесть месяцев проходят госпитализацию в ФГБУ "НИИ питания РАМН" и по мере возможности сдают необходимые анализы.
Для корректировки медикаментозного лечения и поддержания стабильного состояния Тимур приезжает в ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии» на госпитализацию 1 раз в год. На госпитализации в 2017 году мальчику провели запланированные исследования, скорректировали курс лечения, стабилизировали состояние здоровья. Чтобы состояние Тимура и в дальнейшем оставалось стабильным, ему жизненно необходимо, приехать в Москву в июне 2018 года. Семье очень трудно справляться с поездками в Москву, в семье работает только папа и то не постоянно, в регионе с работой плохо. Очень много средств у семьи уходит на приобретение для Тимура лекарственных препаратов и продуктов для соблюдения специальной диеты. Фонд открывает сбор средств для помощи семье Тимура Мудранова в приобретении авиабилетов в Москву и обратно домой. Сумма сбора составляет 30 000 рублей.
