День рождения 10 июля 2012
Пятигорск
Гликогеновая болезнь, печеночная форма. Дислипидемия. Дисфункция билиарного тракта.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Уже в первые дни жизни мама Тимура заметила, что у ребенка сильно увеличен живот и обратилась в больницу. Врачи успокаивали родителей тем, что мальчик еще совсем маленький, и причина видимого вздутия - неокрепшие мышцы живота, которые быстро подтянутся. Вскоре Тимура начали мучить судороги по ночам. Мама мальчика обратилась в другую больницу, и на УЗИ у ребенка было выявлено значительное увеличение печени. Малышу долгое время не могли поставить диагноз, и мама Тимура приняла решение обратиться к специалистам в Ставрополе.
В Ставропольской больнице мальчика снова обследовали, многократно брали кровь на анализ, ребенку по много часов нельзя было есть и пить. Для проведении одного из анализов Тимур перенес общую анестезию, после чего у мальчика случился сильный приступ судорог. Состояние ребенка было тяжелым, результаты анализов говорили о том, что у него заболевание печени, но поставить точный диагноз не удалось, и Тимура направили в Москву.
Малыша госпитализировали в "НЦЗД РАМН" для обследования. Самочувствие мальчика ухудшалось, сахар в крови падал, у Тимура все чаще случались приступы судорог. В возрасте десяти месяцев малышу поставили диагноз: "Гликогеновая болезнь" и перевели в ФГБУ "НИИ питания РАМН". Там мальчику назначили курс лечения и подобрали специальное питание, что позволило стабилизировать его состояние. Однако окончательный диагноз ребенку смогут поставить только после прохождения генетических исследований на выявления типа заболевания. Тимур с мамой каждые шесть месяцев проходят госпитализацию в ФГБУ "НИИ питания РАМН" и по мере возможности сдают необходимые анализы.
В этом месяце Тимур приедет в Москву на обследование. Благодаря людям, принявшим участие в сборе удалось собрать сумму, которая необходима для оплаты поездки! Семья Тимура искренне благодарит всех, кто не остался равнодушным к судьбе их сына.
Помимо регулярных контролей в Москве Тимуру необходимо специальное питание. Из-за особенностей гликогеновой болезни мальчику нужно кушать часто, следуя определенному режиму. Специальная смесь, назначенная ему врачом, помогает облегчить режим питания - ребенку не приходится часто просыпаться по ночам, поэтому его состояние стало намного стабильнее, как физическое, так и эмоциональное. Тимуру разрешили больше времени проводить на свежем воздухе, общаться с другими детьми. Смесь, которая так помогает ребенку, дорогостоящая. Для семьи Тимура самостоятельно покупать ее не представляется возможным, и мама Тимура, Альбина, обращается за помощью.
Сумма сбора для Тимура Мудранова составляет 10 500 руб. Это сумма, необходимая для того, чтобы приобрести запас специального питания на три месяца.
