День рождения 18 июля 2015
Якутск
Состояние после родственной трансплантации печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Юлия родилась в многодетной семье. Она самая младшая, и все внимание и забота с первых дней жизни были посвящены именно ей.
Заболела девочка в возрасте 2 месяцев. У малышки появились активное высыпание на коже, зуд, и резко увеличился животик. Девочка стала очень беспокойная, в весе набирала очень плохо. Врачи Якутска сразу же поставили ребенку диагноз: Атрезия желчных путей, и направили на дальнейшее лечение и последующую операцию по трансплантации печени в Москву.
Юлю Иванову на лечение принял ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова», там ребенок был окончательно дообследован, и было принято решение по операции. Донором для маленькой Юлии стала ее мама, и в июне 2016 года девочке сделали успешную операцию.
Теперь малышка приезжает на частые контроли в Москву. После операции ребенку стало заметно лучше, она значительно прибавила в весе, догнала своих сверстников по развитию.
Юля очень активный и подвижный ребенок, в этом она совсем не уступает своим старшим братьям-сорванцам. Она очень хочет в школу, поэтому ее любимая игра – это «обучение» старшего брата. Подготовка к школе не ограничивается только играми: девочка старается запоминать буквы и цифры, по-русски и по-якутски умеет считать до 10, начала изучать английский язык. Так как ребенок не посещает детский сад по состоянию здоровья и общается в основном со своими братьями, неудивительно, что малышка привыкла к играм в машинки и пистолет. Но девочка растет, развивается, и потихоньку начинает проявлять интерес и к куклам тоже. Любимые мультфильмы – про свинку Пеппу, «Маша и медведь». К сожалению, в последнее время состояние Юлечки ухудшилось, появилась анемия, и врачи ФГБУ "НМИЦ ТИО им. академика В.И. Шумакова" Минздрава России посчитали необходимым перенести дату очередного контроля с марта на февраль 2019 года.
Семья Юли многодетная и относится к категории малообеспеченных, поэтому выделить средства на проживание в Москве во время контроля им тяжело.
Фонд открывает сбор средств на помощь семье. Сумма сбора составляет 15 000 рублей.
В связи с возникшим у девочки осложнением, врачи вынуждены были перенести дату очередного контрольного обследования с марта на февраль 2019 года. Результаты анализов показали, что состояние ребенка нестабильное, поэтому врачи ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России назначили Юле ряд дополнительных обследований, для прохождения которых маме с дочкой еще на некоторое время нужно будет задержаться в Москве. У семьи нет возможности самостоятельно оплатить проживание в гостинице: мама не работает из-за болезни ребенка, папа – водитель в бюджетном учреждении, и его заработка едва хватает на покрытие бытовых нужд многодетной семьи. Чтобы поддержать семью, Фонд объявляет досбор 22 000 рублей для оплаты проживания Юли и ее мамы во время прохождения обследования. Общая сумма сбора составляет 35 000 рублей.
