Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Юлия родилась в многодетной семье. Она самая младшая, и все внимание и забота с первых дней жизни были посвящены именно ей. 

Заболела девочка в возрасте 2 месяцев. У малышки появились активное высыпание на коже, зуд, и резко увеличился животик. Девочка стала очень беспокойная, в весе набирала очень плохо. Врачи Якутска сразу же поставили ребенку диагноз: Атрезия желчных путей, и направили на дальнейшее лечение и последующую операцию по трансплантации печени в Москву. 

Юлю Иванову на лечение принял ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова», там ребенок был окончательно дообследован, и было принято решение по операции. Донором для маленькой Юлии стала ее мама, и в июне 2016 года девочке сделали успешную операцию. 

Теперь малышка приезжает на частые контроли в Москву. После операции ребенку стало заметно лучше, она значительно прибавила в весе, догнала своих сверстников по развитию.

История сбора

Юля очень жизнерадостная, веселая девочка. Недавно ей исполнилось 3 года, она уже хорошо разговаривает, знает буквы, цифры и все цвета, любит рисовать и мечтает научиться играть на гитаре. Семья Ивановых многодетная, Юля долгожданная дочка, у неё два старших брата, два защитника. Все лето семья живет в деревне, на свежем воздухе, где Юля сейчас учится кататься на велосипеде. А ещё, эта маленькая кнопочка, очень любит играть с братьями в футбол. Очередное обследование в сентябре 2018 года жизненно необходимо девочке для поддержания стабильного состояния и корректировки доз принимаемых лекарственных препаратов. Семье необходима помощь в оплате проживания на время обследования. Фонд открывает сбор средств. Необходимо собрать 18 000 рублей.