Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Юлия родилась в многодетной семье. Она самая младшая, и все внимание и забота с первых дней жизни были посвящены именно ей. 

Заболела девочка в возрасте 2 месяцев. У малышки появились активное высыпание на коже, зуд, и резко увеличился животик. Девочка стала очень беспокойная, в весе набирала очень плохо. Врачи Якутска сразу же поставили ребенку диагноз: Атрезия желчных путей, и направили на дальнейшее лечение и последующую операцию по трансплантации печени в Москву. 

Юлю Иванову на лечение принял ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова», там ребенок был окончательно дообследован, и было принято решение по операции. Донором для маленькой Юлии стала ее мама, и в июне 2016 года девочке сделали успешную операцию. 

Теперь малышка приезжает на частые контроли в Москву. После операции ребенку стало заметно лучше, она значительно прибавила в весе, догнала своих сверстников по развитию.

История сбора

28.12.2017

В феврале 2018 года Юлечке необходимо приехать в Москву в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России на очередное контрольное обследование. Первый год обследований, после операции, очень важен для наших подопечных. Пропускать контрольные обследования нельзя. Мама Юлии обратилась в Фонд с просьбой оказать помощь их семье в оплате проживания в гостинице. Очередной контроль необходим девочке для поддержания стабильного состояния и корректировки доз принимаемых лекарственных препаратов. Семья многодетная, самостоятельно справиться со сбором денежных средств тяжело. Билеты семье оплачивает регион. 

Фонд открывает сбор средств для Юлии Ивановой. Сумма сбора составляет 18 000 рублей.