Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Калонова Ясмина родом из прекрасного небольшого городка Пятигорск, который расположен в Ставропольском крае. Настоящая принцесса с большими карими глазами и темными кудряшками.

В раннем возрасте девочке диагностировали болезнь Байлера II типа и позже цирроз печени. 04 апреля 2013г. в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России была проведена ортотопическая трансплантация печени от родственного донора (мамы).

Сейчас состояние Ясмины стабильно, она развивается как обычный ребенок её возраста. Но девочке нужно приезжать в Москву для прохождения контрольных обследований и коррекции приема лекарственных препаратов.

В семье работает только папа, мама временно не работает, ухаживает за Ясминой, её старшей сестрой и младшим братом. Все средства, которые зарабатывает папа уходят на семейные расходы.

История сбора

27.01.2021

В январе 2021 года Ясмина отметила свой девятый день рождения. Приближается и ее второй день рождения, который родители девочки отмечают вот уже почти восемь лет подряд – это день, в который врачи ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России провели их дочери операцию по трансплантации печени, после которой состояние малышки, наконец-то, стало улучшаться. Для родителей настоящее счастье наблюдать как растет их ребенок! Ясмина очень добрая и дружелюбная. Она настоящая модница: любит красиво одеваться и разглядывать себя в зеркале. Девочка ходит во второй класс, учителя ее очень хвалят. Любимые предметы – рисование и английский язык. Также Яся увлекается танцами и посещает кружок художественной гимнастики.  В целом, ребенок чувствует себя хорошо. На последнем контроле в декабре 2020 года в крови девочки обнаружили антитела и поэтому дозу иммуносупресси пришлось увеличить. Но контроль за концентрацией этого препарата в крови должен быть постоянный, а по месту жительства такие исследования, к сожалению, не проводят, поэтому Ясмине необходимо приехать в Москву в феврале 021 года.

Мама поедет на контроль с двумя детьми. Младшего братика Ясмины Амира тоже ждут на контроль в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России, так как несмотря на все усилия врачей, у малыша по-прежнему периодически по неясным причинам поднимается температура.

Семья обратилась в фонд за помощью в приобретении авиабилетов и оплате проживания для Ясмины, Амира и их мамы на время обследования. Семья находится в трудном материальном положении. У мамы нет возможности выйти на работу, у нее на руках трое детей, двое из которых на инвалидности. Денег постоянно не хватает даже на предметы первой необходимости, поэтому отложить средства на поездку не представляется возможным.

Чтобы поддержать семью фонд открывает сбор. Сумма сбора составляет 30 000 рублей