Сбор средств на транспортные расходы и проживание
Ясмина Калонова

День рождения 17 января 2012
Пятигорск

Болезнь Байлера. Состояние после трансплантации печени.

Собрано Сбор средств на транспортные расходы и проживание
30 000 ₽

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Калонова Ясмина родом из прекрасного небольшого городка Пятигорск, который расположен в Ставропольском крае. Настоящая принцесса с большими карими глазами и темными кудряшками.

В раннем возрасте девочке диагностировали болезнь Байлера II типа и позже цирроз печени. 04 апреля 2013г. в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России была проведена ортотопическая трансплантация печени от родственного донора (мамы).

Сейчас состояние Ясмины стабильно, она развивается как обычный ребенок её возраста. Но девочке нужно приезжать в Москву для прохождения контрольных обследований и коррекции приема лекарственных препаратов.

В семье работает только папа, мама временно не работает, ухаживает за Ясминой, её старшей сестрой и младшим братом. Все средства, которые зарабатывает папа уходят на семейные расходы.

История сбора

 

12.11.2018

Прошло уже больше пяти лет, как Ясмина перенесла операцию по трансплантации печени. Сейчас девочка чувствует себя хорошо, ничем не отличается от своих сверстников. Ясмина ходит в детский сад, занимается изучением английского языка и мечтает стать балериной. А для поддержания стабильного состояния здоровья девочка каждые 3-4 месяца проходит обследования в московской клинике. Очередной контроль у девочки назначен на декабрь 2018 года. Семье Калоновых сейчас очень нужна помощь и поддержка.

 В 2017 году у Ясмины родился братик, и к большому огорчению с таким же генетическим заболеванием и диагнозом: синдром Байлера II типа, как у сестры. Теперь мама Ясмины приезжает на обследования с двумя детишками. Амирмохира пока только наблюдают, но прогнозы врачей не утешительные, в дальнейшем ему тоже потребуется операция по трансплантации печени. Для прохождения контрольного обследования семье необходима помощь в оплате  проживания на время обследования и услуг такси. Необходимо собрать 30 000 рублей. Для многодетной семьи, это очень большая сумма. Чтобы поддержать семью Фонд открывает сбор средств.

Пожертвования
11 января 2019 Программа "Помощь семье" 10 737 ₽

19 декабря 2018 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 10 000 ₽

14 декабря 2018 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 5 013 ₽

11 декабря 2018 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 500 ₽

10 декабря 2018 Надежда 50 ₽

04 декабря 2018 Roman Borisov 500 ₽

18 ноября 2018 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 100 ₽

15 ноября 2018 Алла 100 ₽

14 ноября 2018 Сергей Володькин 3 000 ₽

Ясмина Калонова

День рождения 17 января 2012
Пятигорск

Болезнь Байлера. Состояние после трансплантации печени.

Собрано Сбор средств на транспортные расходы и проживание
30 000 ₽