Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Калонова Ясмина родом из прекрасного небольшого городка Пятигорск, который расположен в Ставропольском крае. Настоящая принцесса с большими карими глазами и темными кудряшками.

В раннем возрасте девочке диагностировали болезнь Байлера II типа и позже цирроз печени. 04 апреля 2013г. в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России была проведена ортотопическая трансплантация печени от родственного донора (мамы).

Сейчас состояние Ясмины стабильно, она развивается как обычный ребенок её возраста. Но девочке нужно приезжать в Москву для прохождения контрольных обследований и коррекции приема лекарственных препаратов.

В семье работает только папа, мама временно не работает, ухаживает за Ясминой, её старшей сестрой и младшим братом. Все средства, которые зарабатывает папа уходят на семейные расходы.

История сбора

13.01.2015 г.

После новогодних праздников московские врачи ждут Ясмину с мамой в Москве на плановое обследование. Родителям очень нужна помощь в приобретении авиабилетов Минеральные Воды - Москва - Минеральные воды. 

Девочка принимает препараты иммуносупрессии, и врачи не рекомендуют ей передвигаться общественным транспортом, поэтому нужна помощь в оплате такси. 

Семья не имеет родственников в Москве и остановиться им негде, проживание в гостинице оплатить самостоятельно они не смогут. Семье нужна помощь в сборе средств для оплаты гостиницы на время прохождения обследования.

Сумма сбора составляет 14 800 рублей. Сумма сбора может быть скорректирована после получения счета.

26.01.2015 г.

Сбор завершен. Спасибо всем, кто помогает этой семье. Ясмина с мамой вчера улетели домой. Анализы у девочки хорошие, что не может не радовать.